* Liaise with research team staff, clinicians, patients, families and clinical collaborators* Ensure effective day-to-day operation of research data collection protocols and data analysis activities* Prepare submissions to the REB including consent/assent form and research protocols development* Responsible for patient recruitment, including screening and obtaining informed consent/assent* Responsible for administering standardized clinical assessments* Responsible for the collection and scoring of research information in REDCap* Track patient progress and coordinate follow-ups* Ensure data entry of all measures and surveys are done in a timely manner, as well as quality control* Budgetary monitoring/invoicing for study-related expenses* Negotiate study budgets and prepare contract submissions* Assist with grants, report writing, preparing presentations, posters and publications* Notify affiliated physicians of any clinical therapy or study protocol concerns* Organize and facilitate meetings associated with research activities* Perform other duties as assigned or directed to meet the goals and objectives of the research team* Degree in health-related field and minimum 2 years relevant experience (Essential)* GCP, ICH, Health Canada Division 5 certifications (Essential)* Understanding of research design, guidelines and standards governing clinical research (Essential)* Understanding of the Personal Health Information Protection Act (Essential)* Excellent computer skills, including advanced knowledge of research related software (Excel, PowerPoint, Outlook, literature search engines, Reference Manager or equivalent) (Essential)* Advanced knowledge and practice of statistical software, including SPSS and REDCap (Essential)* Previous experience in report writing, publication and communication briefs (Essential)* Outstanding organizational, accountability and time management skills (Essential)* Ability to work independently with minimal supervision and think critically (Essential)* Ability to work effectively in a multidisciplinary team environment (Essential)* Excellent written and verbal communication skills (Essential)* Excellent inter-personnel skills (Essential)* Bilingualism (English/French) (Preferred)* Eligible to work in Canada;* Compliance with CHEO RI's occupational health, immunization, and health-surveillance requirements, as applicable to the role and work environment.* Completion of a Police Record Check,



in accordance with institutional and regulatory requirements.* Assurer la liaison avec le personnel de l'équipe de recherche, le personnel clinique, les patientes et patients, les familles et les collaboratrices et collaborateurs cliniques.* Assurer l'efficacité du fonctionnement quotidien des protocoles de collecte de données de recherche et des activités d'analyse des données.* Préparer les présentations au CER, notamment les formulaires de consentement et d'assentiment, et élaborer des protocoles de recherche.* Assumer la responsabilité du recrutement des patientes et patients, notamment du dépistage et de l'obtention du consentement éclairé ou de l'assentiment.* Assumer la responsabilité de l'administration des évaluations cliniques normalisées.* Assumer la responsabilité de la collecte et de la notation dans REDCap de l'information obtenue lors de la recherche.* Faire le suivi des progrès des patientes et patients et coordonner ces suivis.* Dans les délais impartis, veiller à la saisie des données de toutes les mesures et de tous les sondages, et assurer le contrôle de la qualité.* Effectuer le suivi du budget et gérer la facturation des dépenses liées aux études.* Négocier les budgets des études et préparer les présentations de contrats.* Participer à la rédaction de rapports et de demandes de subvention ainsi qu'à la préparation de présentations, d'affiches et de publications.* Aviser les médecins affiliés de tout problème lié à la thérapie clinique ou au protocole d'étude.* Organiser et animer des réunions liées aux activités de recherche.* Accomplir d'autres tâches qui lui sont assignées afin d'atteindre les buts et les objectifs de l'équipe de recherche.* Diplôme dans un domaine lié à la santé et au moins deux ans d'expérience pertinente (essentiel)* Certifications des Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l'harmonisation et de la division 5 de Santé Canada (essentiel)* Compréhension de la conception,



des lignes directrices et des normes régissant la recherche clinique (essentiel)* Compréhension de la *Loi sur la protection des renseignements personnels sur la santé* (essentiel)* Excellentes compétences en informatique, notamment une connaissance approfondie des logiciels liés à la recherche (Excel, PowerPoint, Outlook, REDCap, moteurs de recherche documentaire, Reference Manager ou équivalent) (essentiel)* Connaissance et pratique approfondies des logiciels statistiques, notamment SPSS et REDCap (essentiel)* Expérience préalable de la rédaction de rapports, de publications et de notes de communication (essentiel)* Excellentes compétences en matière d'organisation, d'imputabilité et de gestion du temps (essentiel)* Capacité de travailler de façon autonome avec un minimum de supervision et de penser de façon critique (essentiel)* Capacité de travailler efficacement au sein d'une équipe multidisciplinaire (essentiel)* Excellentes aptitudes en communication orale et écrite (essentiel)* Excellentes compétences en relations interpersonnelles (essentiel)* Bilinguisme (anglais et français) (un atout)* Autorisation de travailler au Canada.* Conformité aux exigences de CHEO RI en matière de santé au travail, de vaccination et de surveillance de la santé, telles qu'elles s'appliquent au rôle et à l'environnement de travail.* Réalisation d'un contrôle des antécédents judiciaires, conformément aux exigences institutionnelles et réglementaires.CHEO is much more than a hospital. Our commitment to outstanding care and continued development impacts every part of a child and youth's health and well-being. We play a crucial role in building a healthy future for our community. Working at CHEO means a rewarding career.A career at CHEO provides a:* competitive salary and comprehensive benefits package* unique culture that fosters dedication, communication, respect and teamwork* place where your opinions will be respected, contributions valued and your initiatives rewarded* family-friendly environment that supports you and your own family, as well as the children, youth and families we serve* chance to grow - personally and professionally - through our comprehensive orientation program and on-the-job learning* support for continued education and learning* potential for a relocation reimbursement benefit* truly unique work environment* workplace atmosphere* benefits* employee communications* training and skills development* community involvement
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📌 Clinical Research Coordinator | Temporary Full Time (1.0 FTE) | CHEO Research Institute (Ottawa)
🏢 Children’s Hospital of Eastern Ontario
📍 Ottawa