Liaise with research team staff, clinicians, patients, families and clinical collaborators Ensure productive day-to-day operation of research data collection protocols and data analysis activities* Prepare submissions to the REB including consent/assent form and research protocols development* Responsible for patient recruitment, including screening and obtaining informed consent/assent* Responsible for administering standardized clinical assessments* Responsible for the collection and scoring of research information in REDCap* Track patient progress and coordinate follow-ups* Ensure data entry of all measures and surveys are done in a timely manner, as well as quality control* Budgetary monitoring/invoicing for study-related expenses* Negotiate study budgets and prepare contract submissions* Assist with grants, report writing, preparing presentations, posters and publications* Notify affiliated physicians of any clinical therapy or study protocol concerns* Organize and facilitate meetings associated with research activities* Perform other duties as assigned or directed to meet the goals and objectives of the research team* Degree in health-related field and minimum 2 years relevant experience (Essential) GCP, ICH, Health Canada Division 5 certifications (Essential) Understanding of research design, guidelines and standards governing clinical research (Essential) Understanding of the Personal Health Information Protection Act (Essential) Excellent computer skills, including advanced knowledge of research related software (Excel, PowerPoint, Outlook, literature search engines, Reference Manager or equivalent) (Essential) Advanced knowledge and practice of statistical software, including SPSS and REDCap (Essential) Previous experience in report writing, publication and communication briefs (Essential) Outstanding organizational, accountability and time management skills (Essential) Ability to work independently with minimal supervision and think critically (Essential) Ability to work effectively in a multidisciplinary team environment (Essential) Excellent written and verbal communication skills (Essential) Excellent inter-personnel skills (Essential) Bilingualism (English/French) (Preferred) Eligible to work in Canada; Compliance with CHEO RI's occupational health, immunization, and health-surveillance requirements, as applicable to the role and work setting.

Completion of a Police Record Check,



in accordance with institutional and regulatory requirements.

Assurer la liaison avec le personnel de l'équipe de recherche, le personnel clinique, les patientes et patients, les familles et les collaboratrices et collaborateurs cliniques.

Assurer l'efficacité du fonctionnement quotidien des protocoles de collecte de données de recherche et des activités d'analyse des données.

Préparer les présentations au CER, notamment les formulaires de consentement et d'assentiment, et élaborer des protocoles de recherche.

Assumer la responsabilité du recrutement des patientes et patients, notamment du dépistage et de l'obtention du consentement éclairé ou de l'assentiment.

Assumer la responsabilité de l'administration des évaluations cliniques normalisées.

Assumer la responsabilité de la collecte et de la notation dans REDCap de l'information obtenue lors de la recherche.

Faire le suivi des progrès des patientes et patients et coordonner ces suivis.

Dans les délais impartis, veiller à la saisie des données de toutes les mesures et de tous les sondages, et assurer le contrôle de la qualité.

Effectuer le suivi du budget et gérer la facturation des dépenses liées aux études.

Négocier les budgets des études et préparer les présentations de contrats.

Participer à la rédaction de rapports et de demandes de subvention ainsi qu'à la préparation de présentations, d'affiches et de publications.

Aviser les médecins affiliés de tout problème lié à la thérapie clinique ou au protocole d'étude.

Organiser et animer des réunions liées aux activités de recherche.

Accomplir d'autres tâches qui lui sont assignées afin d'atteindre les buts et les objectifs de l'équipe de recherche.

Diplôme dans un domaine lié à la santé et au moins deux ans d'expérience pertinente (essentiel) Certifications des Bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l'harmonisation et de la division 5 de Santé Canada (essentiel) Compréhension de la conception,



des lignes directrices et des normes régissant la recherche clinique (essentiel)* Compréhension de la Loi sur la protection des renseignements personnels sur la santé (essentiel) Excellentes compétences en informatique, notamment une connaissance approfondie des logiciels liés à la recherche (Excel, PowerPoint, Outlook, REDCap, moteurs de recherche documentaire, Reference Manager ou équivalent) (essentiel) Connaissance et pratique approfondies des logiciels statistiques, notamment SPSS et REDCap (essentiel) Expérience préalable de la rédaction de rapports, de publications et de notes de communication (essentiel) Excellentes compétences en matière d'organisation, d'imputabilité et de gestion du temps (essentiel) Capacité de travailler de façon autonome avec un minimum de supervision et de penser de façon critique (essentiel) Capacité de travailler efficacement au sein d'une équipe multidisciplinaire (essentiel) Excellentes aptitudes en communication orale et écrite (essentiel) Excellentes compétences en relations interpersonnelles (essentiel) Bilinguisme (anglais et français) (un atout) Autorisation de travailler au Canada.

Conformité aux exigences de CHEO RI en matière de santé au travail, de vaccination et de surveillance de la santé, telles qu'elles s'appliquent au rôle et à l'environnement de travail.

Réalisation d'un contrôle des antécédents judiciaires, conformément aux exigences institutionnelles et réglementaires.CHEO is much more than a hospital. Our commitment to outstanding care and continued development impacts every part of a child and youth's health and well-being. We play a crucial role in building a healthy future for our community. Working at CHEO means a rewarding career.A career at CHEO provides a:

competitive salary and comprehensive benefits package unique culture that fosters dedication, communication, respect and teamwork* place where your opinions will be respected, contributions valued and your initiatives rewarded* family-friendly environment that supports you and your own family, as well as the children, youth and families we serve* chance to grow - personally and professionally - through our comprehensive orientation program and on-the-job learning* support for continued education and learning* potential for a relocation reimbursement benefit* truly unique work environment* workplace atmosphere* benefits* employee communications* training and skills development* community involvement

📌 Clinical Research Coordinator | Temporary Full Time (1.0 FTE) | CHEO Research Institute (Ottawa)
🏢 Children’s Hospital of Eastern Ontario
📍 Ottawa