Tu sais exactement comment a devrait fonctionner.

La non-conformit dtecte ltape 4 ? Elle aurait probablement pu tre vite si linstruction de travail avait t claire ds le dpart.

Lcart entre la procdure et ce qui se passe rellement sur le plancher ? Tu las vu, tu las signal, tu as contribu au plan daction.

Mais trop souvent, lexcution sest arrte l, faute de temps, de ressources ou de latitude pour aller jusquau bout.

Chez Technimount System , ce rle a t cr pour changer a.

En tant qu Agent qualit et mthodes manufacturires , tu deviendras la ressource de rfrence qui fait le lien entre les exigences rglementaires, le systme qualit et la ralit des oprations manufacturires.

Ton mandat : transformer les exigences en mthodes rellement applicables sur le plancher, fermer les carts la source, standardiser les pratiques et contribuer btir une usine plus solide, plus traable et prte rpondre aux exigences de marchs internationaux.

Ici, tu ne te contentes pas didentifier les problmes.

Tu les rgles.

Ton quotidien Dans ce rle, chaque semaine te met en contact avec l ingnierie, la qualit, la production et les fournisseurs .

Ce nest pas un poste de bureau loign des oprations.

Cest un rle de terrain , avec une structure, un mandat clair et lappui ncessaire pour implanter des changements durables dans un environnement manufacturier rglement Mthodes manufacturires et standardisation Si tu as dj vu des instructions de travail qui ne refltent pas la ralit du plancher, c''est ici que tu changes a.

Tu btis les standards et tu t''assures qu''ils tiennent dans la vraie vie manufacturire.

Support qualit aux oprations manufacturires Tu n''es pas un filtre administratif de plus : tu es le spcialiste qualit de proximit que les quipes de production peuvent appeler quand a compte.

Proche du terrain, tu agis avec mthode et rigueur ds qu''un problme merge.

Interface systme qualit et conformit oprationnelle Ton rle, c''est de traduire ce que les normes exigent en pratiques que la ligne de production applique rellement chaque jour.

Tu es le lien entre le systme qualit et l''excution terrain, pas l''intermdiaire qui ralentit les oprations.

Changements techniques, validation et transfert Chaque changement a des rpercussions en chane, et tu es celui qui les anticipe avant qu''elles deviennent des problmes sur le plancher.





Ton regard manufacturier et qualit permet d''valuer les impacts rels, pas seulement les risques thoriques.

Qualit fournisseurs et conformit des intrants La qualit ne commence pas la premire tape d''assemblage.

Tu t''assures que ce qui entre dans l''usine rpond aux exigences et que les fournisseurs sont suivis avec la rigueur qu''exigent les marchs rglements.

Documentation, formation et prparation aux audits Une usine bien prpare ne se rvle pas seulement lors d''un audit : elle le prouve chaque jour dans ses enregistrements et dans ses pratiques.

Tu joues un rle central dans la construction de cette crdibilit oprationnelle.

Amlioration continue et robustesse oprationnelle

Tu ne te contentes pas de signaler ce qui ne fonctionne pas : tu proposes, tu implantes et tu mesures.

C''est a, avoir un impact rel plutt que de formuler des recommandations que personne ne suit.

Ce que tu apportes Tu n''as pas besoin d''avoir tout vu, tu dois surtout avoir la rigueur, la crdibilit terrain et la capacit de transformer une exigence qualit ou rglementaire en une mthode que quelquun peut rellement appliquer demain matin.

Formation collgiales et/ou universitaire en gnie industriel, gnie mcanique, oprations manufacturires ou domaine connexe ; Exprience pertinente en qualit manufacturire, mthodes, industrialisation, conformit oprationnelle ou systme qualit ; Exprience en milieu manufacturier rglement, idalement dans les dispositifs mdicaux, lEMS, laronautique, la dfense ou autre environnement fortement norm ; Exprience dmontre en rdaction dinstructions de travail, dploiement de procdures, validation documentaire et soutien terrain ; Exprience en audits, prparation la certification, fermeture dcarts et amlioration de la traabilit, considre comme un atout significant ; Bilinguisme franais-anglais.

Les avantages du poste Ce poste de 40 heures par semaine avec flexibilit vient avec des conditions concrtes qui refltent l''importance du rle:



4 semaines de vacances ds l''entre en poste, 5 jours mobiles et 2 jours de maladie Assurances collectives (dentaire, vision) avec 35 % de contribution employeur et rgime FTQ avec cotisation patronale pouvant atteindre 4 % Formations entirement finances, cotisations professionnelles prises en charge et abonnement gym rembours Vie d''quipe authentique : dners, sorties, 5 7 et anniversaires dans une organisation taille humaine Prt postuler ? Technimount System est une entreprise qubcoise base Qubec dont les divisions conoivent, fabriquent et commercialisent des solutions de fixation et de mobilit pour les quipements mdicaux utiliss en milieu hospitalier, en tlmdecine et dans les services mdicaux durgence travers le monde.

Tu rejoins une organisation o ingnierie, qualit et fabrication travaillent en troite collaboration , dans un environnement o la qualit, la conformit rglementaire et lamlioration des processus sont directement lies la croissance de lentreprise.

Le poste est cr pour structurer et ancrer la fonction qualit et mthodes manufacturires dans les oprations, un moment charnire de la croissance de lorganisation.

Tu travailleras sous la direction de Guillaume Voyer, Directeur du PMO et de lingnierie , avec la latitude ncessaire pour faire voluer les mthodes, renforcer les pratiques qualit et avoir un impact concret sur les oprations.

Si tu veux tre sur le terrain, proche des oprations, rsoudre les problmes la source et voir concrtement les mthodes que tu as dveloppes devenir les nouvelles faons de faire , on aimerait te rencontrer.

Soumets ta candidature.

Cette discussion, on lattend.

Mots-cls: Agent qualit, Technicien qualit, Spcialiste qualit, Technicien mthodes, Mthodes manufacturires, Qualit manufacturire, Assurance qualit, Systme qualit, Conformit rglementaire, Fabrication rglemente, Dispositifs mdicaux, Instructions de travail, Standardisation, Gestion documentaire, Traabilit, Non-conformits, CAPA, Audits qualit, Validation des procds, Industrialisation, Qualit fournisseurs, Amlioration continue, Rsolution de problmes, Optimisation des processus, Production, Ingnierie manufacturire, Gnie industriel, Gnie mcanique Notez que le genre masculin est utilis dans la prsente description dans le seul objectif dallger le contenu. #ALE

📌 Agent(e) qualité et méthodes manufacturières (Quebec City)
🏢 Aleanza Recrutement Durable
📍 Quebec City