Superviseur(e), Fabrication ! Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans nos opérations.
Chez Jubilant
Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio-pharmaceutiques de haute qualité. Le superviseur est responsable de coordonner et exécuter des lots de production de produits radio-pharmaceutiques en conformité avec les commandes des clients et en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication. Le superviseur doit s’assurer que les normes internes exigées ainsi que les exigences issues des agences réglementaires, les exigences de santé et sécurité et de radioprotection soient rigoureusement respectées.
Le superviseur doit établir et maintenir une culture de la qualité à travers les opérations de production et de gérer habilement le travail pour assurer de bonnes relations de travail et l'engagement des employés. Gestion de l’équipe Assurer une communication appropriée avec les services de soutien tels que la qualité, l'ingénierie, les services techniques, etc., Assurer la formation continue et le développement de l'équipe. Responsable de la formation cGMP des nouveaux employés ainsi que la formation continue sur les cGMP pour les employés existants.
Gérer l'absentéisme et les heures supplémentaires. Augmenter le niveau d'autonomie et de participation des employés de la production. Opérations de la production Gérer les opérations de production en tenant compte du nombre d'employés,
leur niveau de connaissance et d'expérience, l'exposition aux rayonnements et les différentes tâches à accomplir.
Générer le rapport mensuel des indices de performance de production. Gérer l'inventaire des matières premières, compte tenu des dates d'expiration, livraison et des retards d'analyse, ainsi que les quantités optimales à commander. Émettre le rapport hebdomadaire sur la surveillance du HVAC.
Révision des procédures d'opérations normalisées (PONs), les dossiers de production, les protocoles et rapports de validation, les contrôles de changement et les non-conformités. Fournir les données nécessaires au processus d'APQR. Participer à l'amélioration des opérations de fabrication, des matériaux et équipements.
Supporter les activités SAP en lien avec la production. Déléguer des affectations de travail pour répondre aux calendriers de production hebdomadaires. Opérations de la qualité Participer activement au développement d'une culture de la qualité de tous les employés de production.
Former tous les employés sur les comportements à adopter en ce qui a trait à la qualité et les améliorations. Santé & Sécurité Responsable de l'application et le respect des règles et règlementations sur la santé et la sécurité. Minimum de 4 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique avec un minimum de 2 années dans un rôle de supervision (milieu syndiqué).
Maîtrise de Microsoft Word et Excel Bilingue français et anglais (Doit intéragir avec des agences règlementaires basées à l'extérieur du Québec (Ex: FDA)) Superviseur(e), Fabrication Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie.