The Site Selection Specialist is a key collaborator to project teams as the main point of contact for site selection activities (including site identification and feasibility).

This role is perfect for you if: You have experience working with clinical research sites; You want to work in a collaborative environment; You want to have an impact in a fast-growing company. RESPONSIBILITIES More specifically, the Site Selection Specialist: Develops and maintains positive and productive relationships with key clinical research sites.

Participates in the identification of investigators and research sites to expand the investigator database (e.g., performs literature/online searches to identify new investigators).

Collects information supporting the definition of an ideal investigator for studies.

Identifies and recommends potential investigators for studies.

Develops interest survey assessments for studies.

Creates and coordinates distribution of study-specific feasibility questionnaires.

Reviews completed feasibility questionnaires and recommends sites for qualification visits.

Coordinates CRA resource allocation required for site qualification visits.

Reviews site qualification visit summaries.

Recommends sites for participation in the study, in consultation with the Sponsor and other project team members (as necessary).

Tracks key site selection activities in our Clinical Trial Management System (CTMS).

Attends internal and external project team meetings, as necessary.

Works in collaboration with project teams to identify quality issues related to sites performance on active studies through project meetings, escalation of site communications, and quality assurance audit findings.

Participates in internal departmental projects initiated by the site selection and contracting group.

May participate in internal departmental projects initiated by other groups to provide insight on site selection activities and overall site intelligence.

Supports the Manager, Site Selection to ensure knowledge of the goals, scope and requirements of the internal and external projects and to ensure high quality results are delivered.

Brand name: Indero Our company: The work environment At Indero, you will work with brilliant and driven colleagues.

Our values are collaboration, innovation, reliability and responsiveness.

We offer a stimulating work environment and attractive advancement opportunities.

In this position, you will be eligible for the following perks: Flexible work schedule Complete benefits Offices near public transportation (Sherbrooke metro station or Saint-Laurent metro station) Possibility of working from home in accordance with company policies and public health directives Ongoing learning and development About Indero A Global Clinical Leader InDermatology! Formerly known as Innovaderm, Indero is a world-renowned expert and clinical research leader in dermatology.

We have more than two decades of experience serving a broad range of indications, patient populations, administration routes, and drug classes, and a global footprint.

Indero is a dual-focus CRO for dermatology and rheumatology, with 25+ years experience in clinical research and trial delivery.

Our full-service approach which includes everything from protocol design and patient recruitment to trial monitoring and biometrics provides biotech and pharmaceutical sponsors with the rigorous scientific foundation and tailored expertise their studies need to reach the finish line efficiently and effectively.

With capabilities in North America, Europe, Asia Pacific and Latin America; vast, continuously growing relationships with investigators and patients; and a dedicated research clinic through which we design and execute our own studies,



Indero is the ideal CRO partner for clinical needs at global scale.

Indero is committed to providing equitable treatment and equal opportunity to all individuals.

As such, Indero will provide accommodations throughout the recruitment and selection process to applicants with disabilities, upon request.

Inderoonly accepts applicants who can legally work in Canada.

Description de poste: Le Spcialiste Slection de Site est un collaborateur cl des quipes de projet en tant que point de contact principal pour les activits de slection de sites (y compris l''identification et la faisabilit des sites).

Ce poste sera parfait pour vous si: Vous avez de lexprience de travail avec des sites de recherche clinique; Vous souhaitez travailler dans un environnement collaboratif; Vous souhaitez avoir un impact sur une entreprise en pleine croissance. RESPONSABILITS Plus spcifiquement, le Spcialiste, Slection de Site: Dveloppe et entretient des relations positives et productives avec les principaux sites de recherche clinique.

Participe l''identification des investigateurs et des sites de recherche pour largir la base de donnes des investigateurs (p.ex., effectue des recherches de littrature et des recherches en ligne pour identifier de nouveaux investigateurs).

Recueille des informations soutenant la dfinition d''un investigateur idal pour les tudes.

Identifie et recommande des investigateurs potentiels pour les tudes.

Dveloppe des valuations d''intrt pour les tudes.

Cre et coordonne la distribution de questionnaires de faisabilit spcifiques l''tude.

Examine les questionnaires de faisabilit remplis et recommande des sites pour les visites de qualification.

Coordonne l''affectation des ressources CRA requises pour les visites de qualification des sites.

Rvise les rsums des visites de qualification du site.

Recommande des sites pour participer l''tude, en consultation avec le sponsor et d''autres membres de l''quipe du projet (si ncessaire).

Met jour les activits de slection de sites dans notre systme de gestion des essais cliniques (CTMS).

Assiste aux runions de l''quipe de projet interne et externe, au besoin.

Travaille en collaboration avec les quipes de projet pour identifier les problmes de qualit lis la performance des sites sur les tudes actives par le biais de runions de projet, et des rsultats des audits d''assurance qualit.

Participe aux projets internes initis par le groupe de slection des sites ou par dautre quipe.

Soutient le gestionnaire, slection de site pour assurer la connaissance des objectifs et des exigences des projets internes et externes et pour garantir l''obtention de rsultats de haute qualit.

Profil recherch: PROFIL Baccalaurat en sciences ou domaine dtudes pertinent.

Excellentes capacits orales et crites en Anglais, le franais reprsente un atout.

Minimum de 3 ans d''exprience en recherche clinique dans l''industrie biotechnologique, pharmaceutique ou CRO, y compris une exprience significative et pertinente dans la slection de sites, les activits de dmarrage d''tudes, le budget de site / la ngociation de contrats et / ou a travaill en troite collaboration avec des sites ou travaill dans un environnement de site.

Excellente connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel, Power Point).

Une exprience dans la recherche clinique en dermatologie est un atout.

Capacit apprendre rapidement, bonne adaptabilit et polyvalence.





Capacit travailler en quipe et tablir de bonnes relations avec les collgues, les sponsors et les sites.

Organis, capable de jongler avec des priorits concurrentes et de travailler dans un environnement en volution rapide.

Flexibilit, attitude positive, souci du dtail suprieur et esprit critique.

Bonne connaissance des bonnes pratiques cliniques et des rglements / lignes directrices applicables de Sant Canada et de la Food and Drug Administration (FDA).

Notre entreprise: Lenvironnement de travail Chez Indero, vous travaillerez avec des collaborateurs comptents et dynamiques.

Nos valeurs sont la collaboration, linnovation, la fiabilit et la ractivit.

Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilits davancement intressantes.

Dans ce poste, vous bnficierez des conditions suivantes: Flexibilit sur lhoraire Gamme davantages sociaux Bureau proximit du transport en commun (mtro Saint-Laurent ou mtro Sherbrooke) Possibilit de travail la maison en fonction des politiques de lentreprise et des directives de la sant publique Formation et dveloppement continu propos dIndero Un leader mondial de la recherche clinique en dermatologie! Anciennement connu sous le nom dInnovaderm, Indero est un expert de renomme mondiale et un leader en recherche clinique en dermatologie.

Forts de plus de vingt ans dexprience, nous couvrons un large ventail dindications, de populations de patients, de voies dadministration et de classes de mdicaments, avec une prsence lchelle mondiale.

Indero est une CRO spcialise en dermatologie et en rhumatologie, avec plus de 25 ans dexprience en recherche clinique et en gestion dessais.

Notre approche cl en main qui comprend la conception du protocole, le recrutement des patients, le suivi des essais et les analyses biomtriques offre aux entreprises de biotechnologie et aux laboratoires pharmaceutiques les bases scientifiques rigoureuses et lexpertise cible dont ils ont besoin pour mener leurs tudes terme de manire efficace et efficiente.

Grce une prsence en Amrique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique et en Amrique latine, des relations tendues et en constante croissance avec les investigateurs et les patients, ainsi qu une clinique de recherche ddie par laquelle nous concevons et menons nos propres tudes, Indero est le partenaire CRO idal pour rpondre aux besoins cliniques lchelle mondiale.

Indero sengage offrir un traitement quitable et des chances gales toutes et tous. ce titre, Indero fournira, sur demande, des mesures dadaptation tout au long du processus de recrutement et de slection pour les personnes en situation de handicap.

Veuillez noter: Indero naccepte que les candidatures de personnes autorises travailler lgalement au Canada. IDEAL PROFILE Bachelors degree in science or relevant field of study.

Excellent oral and written skills in English, French is an asset.

Minimum of 3 years of experience in clinical research in the biotechnology, pharmaceutical, or CRO industry, including significant and relevant experience in site selection, study start-up activities, site budget/contract negotiation and/or has worked closely with sites or worked in a site environment.

Excellent knowledge of Microsoft Office suite (Word, Excel, Power Point).

Experience of dermatological clinical research is an asset.

Quick learner, positive adaptability and versatile.

Ability to work in a team environment and establish good relationships with colleagues, sponsors, and sites.

Organized, able to juggle competing priorities, and work in a fast pace and evolving environment.

Flexibility, positive attitude, superior attention to detail, and critical thinking skills.

Good knowledge of good clinical practices, and applicable Health Canada and Food and Drug Administration (FDA) regulations/guidelines.

📌 Site Selection Specialist / Spécialiste Sélection de Site (Montreal)
🏢 Indero
📍 Montreal