Le Spécialiste senior des services techniques (OSD) intervient en tant qu'expert en la matière (SME) pour les procédés de fabrication et les équipements liés aux formes galéniques solides orales. Ce poste implique d'apporter un soutien technique de haut niveau pour l'ensemble des procédés de fabrication, de diriger les efforts de dépannage et d'optimisation des procédés, de soutenir le transfert de technologie et la mise à l'échelle, et de veiller à ce que les procédés et les équipements respectent les normes réglementaires et de qualité internationales. Jouer le rôle d'expert technique pour les opérations de l'unité OSD, notamment la granulation, la compression et le mélange.

Fournir des conseils d'expert pour le dépannage d'équipements complexes et la gestion des écarts de processus. Diriger et coordonner les activités d'analyse des causes profondes. Accompagner la mise en service de nouveaux équipements, notamment par des recommandations, la mise en service et l'évaluation de l'état de préparation.

Évaluer et mettre en œuvre les meilleures technologies OSD et les meilleurs outils de surveillance des processus, notamment les systèmes PAT, MES et basés sur PLC. Diriger les activités de mise à l'échelle et de transfert de technologie, de la R&D; ou de l'usine pilote jusqu'à la production commerciale. Définir les paramètres critiques du procédé et garantir la fiabilité des performances sur différentes plateformes OSD (compression directe, granulation humide, granulation sèche).

Participer à la validation des procédés, notamment en développant des stratégies de contrôle conformes aux principes du QbD. Assurer le support technique au quotidien pour plusieurs sites de fabrication OSD du réseau. Collaborer avec les équipes opérationnelles pour éliminer les obstacles qui nuisent à l'efficacité de la production, à la qualité et à la fiabilité des équipements.

Contribuer à la planification du cycle de vie des équipements, notamment en évaluant l'état des actifs et les besoins futurs en matière de capacité. Participer à la gestion des projets d'investissement ou en prendre la direction, notamment en ce qui concerne l'examen des plans, les essais FAT/SAT et la mise en service des nouveaux actifs. Diriger et participer aux enquêtes sur les écarts, à l'élaboration des mesures correctives et préventives (CAPA) et aux projets d'amélioration continue.

Veiller à ce que toutes les décisions techniques soient conformes aux exigences réglementaires mondiales (FDA, EMA, cGMP). Contribuer à la préparation des dossiers de soumission réglementaire et aider à la préparation aux inspections.



Travailler en collaboration avec les équipes Assurance qualité / Conformité pour garantir une application cohérente des normes mondiales.

Travailler en étroite collaboration avec les équipes Qualité, Chaîne d'approvisionnement, Ingénierie, Informatique et Laboratoire d'analyse pour garantir la préparation opérationnelle et favoriser l'amélioration continue. Faciliter le partage des données et des connaissances entre les sites afin d'harmoniser les meilleures pratiques et de favoriser la cohésion du réseau. Diplôme de licence en ingénierie, sciences pharmaceutiques, chimie ou dans un domaine connexe requis.

Au moins 10 ans d'expérience dans l'ingénierie pharmaceutique, les services techniques ou les opérations de fabrication de médicaments prêts à l'emploi (OSD). Solides compétences en résolution de problèmes et en analyse, avec une capacité avérée à mener des enquêtes et à résoudre des problèmes complexes. Maîtrise des technologies avancées de surveillance des procédés, de l’automatisation et des outils PAT.

Expérience dans des rôles de support technique multi-produits. Expérience dans la contribution aux dépôts réglementaires et la participation aux inspections des autorités sanitaires. Implication antérieure dans la planification stratégique des équipements ou les projets d'investissement.

Programme de vacances annuelles et de congés personnels supplémentaires (PTO) Programmes de soutien en santé et au mieux-être (PaE Homewood Health et Telus Health Virtual Care) The Senior Technical Service Specialist (OSD) serves as a subject matter expert (SME) for oral solid dosage manufacturing processes and equipment. This role provides advanced technical support across manufacturing processes, leads troubleshooting and process optimization efforts, supports technology transfer and scale up, and ensures processes and equipment comply with global regulatory and quality standards. This position enables business continuity by supporting commercial operations, driving investigations, and contributing to strategic equipment and process decisions.

Act as a technical domain authority for OSD unit operations including granulation, compression, and blending. Lead and coordinate root cause analysis activities. Support new equipment start‑ups, including equipment recommendations, commissioning, and readiness assessments.

Evaluate and implement best‑in‑class OSD technologies and process monitoring tools,



including PAT, MES, and PLC‑based systems. Lead scale‑up and technology transfer activities from R&D; or pilot plant to commercial manufacturing. Define critical process parameters and ensure robust process performance across different OSD platforms (direct compression, wet granulation, dry granulation).

Support process validation, including development of control strategies aligned with QbD principles. Provide day‑to‑day technical support to multiple OSD manufacturing sites across the network. Collaborate with operations to remove roadblocks affecting production efficiency, quality, and equipment reliability.

Lead and contribute to deviation investigations, CAPA development, and continuous improvement projects. Support equipment lifecycle planning, including assessing asset health and future capacity needs. Participate in or lead capital project governance, including design review, FAT/SAT, and commissioning of new assets.

Ensure all technical decisions align with global regulatory requirements (FDA, EMA, cGMP). Contribute to regulatory submission packages and support inspection readiness. Partner with Quality Assurance / Compliance to ensure consistent application of global standards.

Work closely with Quality, Supply Chain, Engineering, IT, and Analytical Lab teams to support operational readiness and continuous improvement. Facilitate data and knowledge sharing across sites to standardize best practices and drive network alignment. Bachelor’s degree in engineering, Pharmaceutical Sciences, Chemistry, or related field required.

Minimum 10+ years of experience in pharmaceutical engineering, technical services, or OSD manufacturing operations. Deep knowledge of granulation, compression, encapsulation, and coating processes. Familiarity with advanced process monitoring technologies, automation, and PAT tools.

Robust cross-functional collaboration and partnership-building ability.

Experience in multi‑products technical support roles.

Experience contributing to regulatory filings and participating in health authority inspections. Prior involvement in strategic equipment planning or capital projects.

Competitive Salary Annual

Vacation and additional Personal Time Off (PTO) program Health and Wellness Support Programs (Homewood Health EAP & Telus Health Virtual Care) Team building and fun corporate events Diversity, Equity & Inclusion Vetio Animal Health is an equal opportunities employer, seeking to promote diversity and inclusion. We will consider applications from all qualified candidates, regardless of their race, colour, religion, sexual orientation, gender, nationality, age, disability, veteran status or any other status protected by law. #

📌 Spécialiste senior des services techniques/ Technical Services Senior Specialist (Saint-Laurent)
🏢 Vetio Animal Health
📍 Saint-Laurent