Scientifique II - Ingénierie des produits

Aperçu du poste :

Le scientifique II est un collaborateur scientifique expérimenté au sein du service d’ingénierie des produits, qui participe à la conception, au développement, à l’assemblage et à l’évaluation de dispositifs médicaux implantables et de produits combinés destinés à des applications de thérapie cellulaire. Ce poste s’appuie sur les acquis du scientifique I et se caractérise par une plus grande autonomie technique, la gestion de plusieurs axes de travail parallèles et une contribution significative à l’innovation en matière de dispositifs et de produits combinés.

Principales responsibilités :

- Concevoir, planifier, réaliser et interpréter de manière autonome des expériences complexes à l’appui du développement de dispositifs implantables et de produits combinés, en utilisant une méthodologie de contrôle de la conception.
- Diriger les activités pratiques d’assemblage de dispositifs et de produits combinés, tant pour le prototypage à petite échelle que pour la fabrication à plus grande échelle.
- Élaborer, affiner et optimiser les méthodes d’assemblage des dispositifs, y compris l’évaluation d’autres approches de scellage des membranes.
- Appliquer des approches statistiques et analytiques appropriées pour évaluer les données expérimentales et tirer des conclusions scientifiquement fondées.
- Effectuer des opérations de laboratoire et des analyses complexes, notamment la culture cellulaire, la culture tissulaire et les essais fonctionnels à base de cellules.
- Produire des données scientifiques et techniques pour éclairer le choix des matériaux, les processus d’assemblage et la performance des produits.
- Identifier de manière autonome les lacunes techniques, résoudre les problèmes de performance liés aux dispositifs ou aux processus, et proposer des solutions pratiques et innovantes.
- Contribuer directement au développement des procédés et aux considérations de mise à l’échelle pour l’assemblage des dispositifs et des produits combinés.
- Appuyer l’élaboration et la réalisation de tests in vitro et de méthodes d’essai pertinentes pour les études précliniques.
- Gérer simultanément plusieurs projets ou axes de travail techniques, en conciliant des priorités concurrentes tout en respectant les échéanciers et les normes de qualité.
- Planifier de manière autonome les activités expérimentales et d’assemblage en fonction des jalons du programme et des objectifs fonctionnels.
- Produire des résultats de haute qualité dans les délais impartis, avec la rigueur scientifique appropriée, et les documenter.
- Travailler en étroite collaboration avec les ingénieurs, les scientifiques et les collègues des équipes précliniques, de la qualité et de la réglementation afin d’aligner le travail technique sur les objectifs du programme.
- Communiquer clairement les résultats expérimentaux, les risques techniques et les recommandations aux intervenants interfonctionnels, notamment en dirigeant les revues de conception technique.
- Contribuer à la prise de décisions techniques à l’aide de données bien étayées et de plans de mise en œuvre concrets.
- Rédiger et réviser la documentation technique, notamment les plans d’étude, les protocoles, les rapports, les résumés de données et les rapports de développement.
- Contribuer à l’élaboration des procédures opérationnelles normalisées (PON) et des instructions de travail liées à l’assemblage des dispositifs et aux processus de laboratoire.
- S’assurer que le travail est effectué conformément aux systèmes de qualité internes et aux bonnes pratiques de laboratoire.
- Encadrer les scientifiques débutants, les associés de recherche, les stagiaires ou les techniciens en matière de techniques de laboratoire, de méthodes d’assemblage des dispositifs et de pratiques exemplaires.
- Appuyer les activités de vérification de la conception, notamment l’élaboration de méthodes d’essai,



l’exécution des protocoles et l’analyse des données.
- Participer aux enquêtes sur les causes profondes et à la résolution structurée des problèmes liés aux performances des dispositifs ou aux problèmes d’assemblage.
- Contribuer aux activités de développement tenant compte des risques (contributions à la conception, modes de défaillance ou considérations relatives à la robustesse des processus).

Qualifications: Baccalauréat, maîtrise ou doctorat dans une discipline scientifique (p. ex. biologie, bio-ingénierie, sciences biomédicales, génie chimique ou domaine connexe), ou expérience équivalente en génie ou en sciences appliquées. Une expérience postdoctorale peut être prise en considération.

Expérience / Connaissances / Compétences :

- Au moins deux ans d’expérience pertinente dans l’industrie ou en recherche de pointe
- Capacité avérée à travailler de façon autonome sur des problèmes complexes d’envergure
- modérée à large.
- Expérience pratique du développement de dispositifs ou de produits combinés pour les thérapies cellulaires et géniques, ainsi que des essais en laboratoire.
- Expérience requise en culture cellulaire, en culture tissulaire et en manipulation de cellules.
- Capacité avérée à gérer plusieurs priorités et projets en parallèle.
- Expérience avérée en mentorat ou en formation technique de membres juniors de l’équipe.
- Solides compétences en communication écrite et verbale.

Pourquoi Morphocell :

- Rejoignez une équipe dynamique de professionnels engagés à repousser les limites de la thérapie cellulaire.
- Contribuez à des avancées révolutionnaires dans le domaine de la biotechnologie.
- Bénéficiez d’occasions d’épanouissement personnel et professionnel dans un environnement dynamique et collaboratif.
- Profitez d’une rémunération et d’avantages sociaux concurrentiels.

Si vous êtes une personne hautement motivée, possédant une expertise en développement préclinique en thérapie cellulaire et animée par la passion de l’innovation, nous vous invitons à poser votre candidature et à vous joindre à notre mission visant à révolutionner les soins aux patients grâce à des thérapies de pointe. Pour poser votre candidature, veuillez envoyer votre curriculum vitae et votre lettre de motivation à [email protected].

Veuillez noter que seuls les candidats retenus seront contactés pour une entrevue.

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Scientist II - Product Engineering

Position Overview:

The Scientist II is an experienced scientific individual contributor within the Product Engineering department supporting the design, development, assembly, and evaluation of implantable medical devices and combination products for cell therapy applications. This role builds on the Scientist I foundation and is characterized by greater technical independence, ownership of multiple parallel workstreams, and meaningful contribution to device and combination product innovation.

Key Responsibilities:

- Independently design, plan, execute, and interpret complex experiments supporting development of implantable devices and combination products using design control methodology.
- Lead hands-on device and combination product assembly activities for both small-scale prototyping and larger-scale builds.
- Develop, refine, and optimize device assembly methods, including evaluation of alternative membrane sealing approaches.
- Apply appropriate statistical and analytical approaches to evaluate experimental data and draw scientifically sound conclusions.



Perform complex laboratory operations and analytical assays including cell culture, tissue culture, and cell-based functional testing.
- Generate scientific and technical data to inform material selection, assembly processes, and product performance.
- Independently identify technical gaps, troubleshoot device or process performance issues, and propose practical, innovative solutions.
- Contribute directly to process development and scale-up considerations for device and combination product assembly.
- Support development and execution of in vitro assays and preclinical-relevant test methods.
- Manage multiple projects or technical workstreams simultaneously, balancing competing priorities while maintaining timelines and quality.
- Independently plan experimental and assembly activities aligned with program milestones and functional objectives.
- Deliver high-quality results on time with appropriate scientific rigor and documentation.
- Work closely with engineers, scientists, preclinical, quality, and regulatory colleagues to align technical work with program objectives.
- Clearly communicate experimental results, technical risks, and recommendations to cross-functional stakeholders, including leading technical design reviews.
- Contribute to technical decision-making with well-supported data and practical implementation plans.
- Author and review technical documentation including study plans, protocols, reports, data summaries, and development reports.
- Contribute to SOPs and work instructions related to device assembly and laboratory processes.
- Ensure work is conducted in accordance with internal quality systems and valuable laboratory practices.
- Mentor junior scientists, research associates, interns, or technicians on laboratory techniques, device assembly methods, and best practices.
- Support design verification activities including test method development, protocol execution, and data analysis.
- Participate in root cause investigations and structured problem-solving related to device performance or assembly issues.
- Contribute to risk-informed development activities (design inputs, failure modes, or process robustness considerations).

Qualifications:

Educational Background:

B.S., M.S. or PhD in a scientific discipline (e.g., biology, bioengineering, biomedical sciences, chemical engineering, or related field), or equivalent experience in engineering or applied sciences. Post-doctoral experience may be considered.

Experience / Knowledge / Abilities:

- 2+ years of relevant industry or advanced research experience
- Demonstrated ability to work independently on complex problems of moderate-to-broad scope.
- Hands-on experience with device or combination product development for cell & gene therapies and laboratory-based testing.
- Experience with cell culture, tissue culture, and cell handling required.
- Proven ability to manage multiple priorities and projects in parallel.
- Demonstrated mentorship or technical training of junior team members.
- Strong written and verbal communication skills.

Why Morphocell:

- Join a dynamic team of professionals committed to pushing the boundaries of cell therapy.
- Contribute to groundbreaking advancements in the field of biotechnology.
- Opportunity for personal and professional growth in a fast-paced and collaborative environment.
- Competitive compensation package and benefits.

If you are a highly motivated individual with expertise in cell therapy preclinical development and have a passion for driving innovation, we invite you to apply and be part of our mission to revolutionize patient care through cutting-edge therapies. Please submit your resume and cover letter to [email protected] .

Please note that only selected candidates will be contacted for an interview.

Avantages

- Assurance Dentaire
- Assurance Invalidité
- Assurance Vie
- Assurance Vision
- Cotisation égale au RÉER
- Événements d'Entreprise
- Gym sur place
- Heures d'arrivée et de départ flexibles
- Options d'Achats d'Actions
- Programme d'Aide aux Employés
- Stationnement sur place

Lieu du poste : En présentiel

📌 Scientifique II - Ingénierie des produits / Scientist II - Product Engineering (Laval)
🏢 Morphocell Technologies
📍 Laval