À la recherche d'un cadre stratégique? Altasciences recrute un Directeur adjoint en affaires réglementaires, orienté vers le développement non clinique des médicaments. Ce poste crucial garantit le succès des demandes d'autorisation de mise sur le marché.

Dans ce rôle de leadership, vous guiderez la stratégie réglementaire des programmes précliniques tout en collaborant avec différentes équipes pour assurer la conformité. Vous serez responsable des dossiers critiques et jouerez un rôle clé lors des interactions avec les autorités de santé. Votre expertise contribuera à un milieu de travail innovant, créant un impact sur la santé mondiale.

Key Responsibilities:

- Orienter la stratégie réglementaire pour des programmes de développement
- Examiner les dossiers réglementaires non cliniques en détail




- Analyser les écarts et recommander des solutions
- Interagir avec les agences réglementaires aux USA et Canada
- Collaborer pour garantir le succès des projets médicamenteux Requirements:
- Doctorat ou maîtrise en sciences pertinentes conseillé
- 8 à 10 ans d'expérience dans le secteur réglementaire
- Solide expertise en pharmacologie et toxicologie
- Expérience en rédaction et préparation de documents réglementaires
- Compétences de leadership et de communication accrues Contribuez à l'innovation en régulation des médicaments chez Altasciences avec votre savoir-faire.

📌 Directeur adjoint en affaires réglementaires (Laval)
🏢 Altasciences
📍 Laval