Participez au développement préclinique chez Altasciences en tant que Directeur adjoint dans les affaires réglementaires. Offrez votre expertise en pharmacologie et toxicologie au sein d'un environnement dynamique.Ce poste requiert une connaissance approfondie des réglementations pour soutenir le développement non clinique. Vous aurez la responsabilité de garantir la conformité des documents réglementaires tout en collaborant avec des équipes interfonctionnelles.



Votre mission est de transformer des données complexes en stratégies claires pour la progression clinique.Key Responsibilities:Conseiller sur la réglementation pour la phase non cliniqueConcevoir et mettre en œuvre des stratégies d'essais cliniquesSuperviser la préparation des dossiers réglementairesIdentifier et gérer les risques réglementaires non cliniquesParticiper à des interactions avec les autorités de santéRequirements:Diplôme avancé en pharmacologie ou discipline liée8-10 ans d'expérience en réglementationMaîtrise des dossiers IND/CTA et de leur préparationConnaissances en bonnes pratiques GLP et GCPCompétences avérées en gestion de projetRejoignez Altasciences pour jouer un rôle clé dans le développement de nouvelles thérapies.#J-18808-Ljbffr

📌 Affaires Réglementaires En Développement Médicamenteux (Montreal)
🏢 Altasciences
📍 Montreal