Altasciences cherche un Directeur adjoint pour les Affaires réglementaires, axé sur le développement non clinique. Ce rôle clé améliore la réglementation et soutient le cheminement des médicaments jusqu'à la phase clinique. En tant que Directeur adjoint, vous aurez un impact significatif sur le développement de médicaments en orientant les stratégies réglementaires.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec des équipes multidisciplinaires et serez responsable de la conformité des dossiers réglementaires.

Votre rôle sera essentiel pour traduire des données non cliniques complexes en stratégies claires pour les clients et les autorités de santé. Key Responsibilities:

- Concevoir des stratégies réglementaires pour le développement préclinique




- Préparer et examiner les sections non cliniques des dossiers réglementaires
- Identifier les risques dans les données non cliniques et développer des solutions
- Interagir avec les autorités de santé sur des documents critiques
- Former et guider les jeunes professionnels en réglementation Requirements:
- Doctorat ou maîtrise en discipline pertinente souhaité
- Minimum de 8 ans d'expérience en affaires réglementaires
- Expertise solidifiée en pharmacologie et toxicologie
- Expérience dans divers modes de médicaments
- Solides compétences analytiques et rédactionnelles Rejoignez-nous pour transformer la réglementation des médicaments chez Altasciences.

📌 Poste réglementaire en développement non clinique (Laval)
🏢 Altasciences
📍 Laval