18 Aug
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Centre de recherche du CHUM - CRCHUM
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Quebec City
18 Aug
Centre de recherche du CHUM - CRCHUM
Quebec City
Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal
Le Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CRCHUM) est le plus grand centre de recherche en sciences biomédicales et soins de santé de l’Université de Montréal, et parmi les plus imposants au Canada.
Situé à la station de métro Champs de Mars, le CRCHUM constitue un milieu de travail dynamique et innovateur dans un quartier vibrant à la jonction de Ville-Marie et du Vieux Montréal. En plus de travailler dans des installations ultramodernes à la fine pointe de la technologie, vous participerez à une vie scientifique animée et bénéficierez d’une foule d’avantages: milieu de travail diversifié et inclusif, horaires flexibles, politique de télétravail, programme récompenses, programmes d’aide, régime de retraite du gouvernement et des organismes publics, politique généreuse de congés.
Notre centre de recherche favorise la stabilité d’emploi et soutient le développement et le perfectionnement professionnel pour des défis à la hauteur de vos aspirations.
Plateforme de recherche clinique de gastro-entérologie – Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI) du CRCHUM
Le poste à combler se trouve au sein de la plateforme de recherche clinique de gastro-entérologie – Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI) du CRCHUM. Le/la candidat(e) idéal(e) sera responsable de la mise en place et de la gestion quotidienne de projets de recherche en gastroentérologie, en maladie inflammatoires de l’intestin. Il s’agit de projets initiés localement et/ou en partenariat avec l’industrie.
Responsabilités
Comme coordonnateur.rice de recherche, cette personne sera responsable de :
Coordonner le déroulement des protocoles de recherche (études de cohorte, études cliniques)
Recruter et faire le suivi des participants de recherche : vérifier l’éligibilité´, présenter les protocoles de recherche, expliquer et faire signer le formulaire de consentement, vérifier les thérapies concomitantes et l’histoire médicale, etc.
Participer au bon déroulement des visites médicales en collaboration avec l’équipe de recherche : administrer les différents tests nécessaires demandés par les protocoles de recherche (ex. administration de questionnaires, prises de sang, signes vitaux, etc.) et distribution de la médication à l’étude.
Collecter et traiter des échantillons biologiques
Rédiger les notes d’observation au dossier, suivre les résultats et gestion des rendez-vous
Créer les documents d’études : Formulaire de consentement (FIC), documents sources, etc…
Colliger les données cliniques dans les bases de données
Coordonner les soumissions des projets de recherche au comité d’éthique de la recherche
Assister avec les soumissions d’abrégés et de manuscrits
Procéder à des revues de littérature au besoin
Connaitre et appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les exigences règlementaires
Faire le suivi des visites de monitoring et coordonner les audits et les inspections, au besoin
Assurer une correspondance efficace (courriels, appels, lettres)
Effectuer toutes autres tâches connexes selon les besoins de chaque projet
Détenir un diplôme d’études universitaire en science et/ou expérience pertinente
Anglais professionnel parlé et écrit
Habileté´ a' travailler en équipe
Autonome et capable de fonctionner sans supervision directe
Leadership, dynamique et proactif
Démontrer une excellente gestion des priorités
Aptitude à composer avec plusieurs tâches de façon simultanée
Une expérience clinique en milieu hospitalier ou industriel d’au moins 1 an est souhaitable
Expérience avec les patients
Compétences en informatique et en gestion de données avec une bonne maîtrise de MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
Ce que nous offrons
Poste à temps complet, 35 heures par semaine, de jour du lundi au vendredi
Flexibilité de l’horaire
Entrée en fonction : dès que possible
Contrat d’un an, renouvelable
Salaire et avantages sociaux selon les politiques du CRCHUM
Échelle salariale selon les normes du CRCHUM
4 semaines de vacances payées après 1 année de travail à temps complet
13 congés fériés
9,6 jours de maladie payés, monnayables en décembre de chaque année
Fonds de pension à prestations déterminées
Régime d’assurances collectives
Régime de retraite (RREGOP) dès le premier jour d’embauche
Pour poser votre candidature
Il est essentiel de joindre votre CV pour que votre candidature soit considérée.
Nous remercions toutes les personnes qui poseront leur candidature, mais ne communiquerons qu’avec celles retenues pour un test ou une entrevue.
📌 Coordonnateur.rice de recherche clinique – Gastro-entérologie (Quebec City)
🏢 Centre de recherche du CHUM - CRCHUM
📍 Quebec City