Intégrez Medicom comme Spécialiste Associé en Affaires Réglementaires à Pointe-Claire, avec un mode de travail hybride alliant flexibilité et interaction d’équipe. Ce rôle clé permet de garantir la conformité des dispositifs médicaux.

Medicom, un leader international des solutions de prévention, recherche quelqu'un de motivé pour rejoindre son équipe d'experts. Vous aurez l'occasion de participer aux projets réglementaires, tout en développant vos compétences dans un environnement enrichissant et collaboratif.

Key Responsibilities:
• Gérer la documentation pour l'enregistrement de produits
• Collaborer avec les équipes sur le développement de nouveaux produits
• Assurer la conformité réglementaire des documents




• Effectuer des suivis sur les évaluations post-commercialisation
• Contribuer à l'amélioration des processus réglementaires

Requirements:
• Diplôme en sciences de la vie ou disciplines relatives
• 1 à 3 ans d'expérience en réglementation de dispositifs médicaux
• Bonne maîtrise des normes FDA, ISO et Health Canada
• Capacité à travailler de manière autonome tout en collaborant
• Disponibilité réduite pour déplacements

Apportez votre expertise dans un secteur qui impacte directement la santé à Medicom.
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📌 Expert en Affaires Réglementaires chez Medicom (Quebec City)
🏢 Cameleon RH
📍 Quebec City