Job description

A. Fonction principale / Tâches et responsabilités

- Réaliser des tests/analyses chimiques et physiques sur les matières premières entrantes, les échantillons en cours de production, les produits finis, les échantillons de stabilité, l’eau de rinçage, le système d’eau pharmaceutique et les échantillons de surveillance environnementale, conformément aux POS, aux BPF et aux exigences réglementaires.
- Manipuler, calibrer et entretenir divers instruments de laboratoire.
- Assurer la documentation et la rédaction des rapports conformément aux BPF et aux exigences AQ. Tenir à jour les dossiers de laboratoire et les données primaires selon les réglementations et politiques de l’entreprise.
- Collaborer, au besoin, avec les équipes AQ et Production pour coordonner les activités de test, fournir des résultats analytiques en temps voulu et garantir le respect des spécifications.
- Préparer les réactifs et tampons pour les activités de CQ.
- Maintenir la documentation, les historiques d’équipements et les méthodes de test afin d’assurer la conformité. Gérer les fournitures pour maintenir un niveau d’inventaire adéquat et éviter tout retard de test.
- Utiliser des systèmes informatisés pour la génération, la compilation et la révision des données.
- Investiguer les écarts ou anomalies de test et mettre en œuvre les actions correctives et préventives nécessaires.
- Effectuer toutes autres tâches connexes assignées par le superviseur.

B. Formation / Exigences du poste





- Diplôme DEC en Technologie de production biopharmaceutique ou dans un domaine scientifique connexe.
- Connaissances et expérience pratique en analyse chimique et physique de produits pharmaceutiques.
- Capacité à travailler de manière autonome, précise et rigoureuse avec un minimum de supervision.
- Bonnes compétences en communication écrite et orale en français et en anglais, permettant une documentation claire des procédures dans les deux langues pour les audits internationaux.

C. Expérience

- Plus de deux ans d’expérience en laboratoire de chimie est un atout.
- Connaissance des réglementations BPF est un atout.

Secteur d’activité : Fabrication pharmaceutique

Type d’emploi : Temps plein

Date de début: Immédiate

Lab Technician

A. Primary Function / Duties and Responsibilities

- Perform chemical, and physical testing/analysis of incoming raw materials, in-process samples, finished products, stability samples, rinse water, pharmaceutical water systems, and environmental monitoring samples in accordance with SOPs, cGMP, and regulatory guidelines.
- Operate, calibrate, and maintain a variety of laboratory instruments.
- Perform documentation and reporting in compliance with SOPs and QA requirements.



Maintain laboratory records and primary data in accordance with applicable regulations and company policies.
- When required coordinate testing activities with QA and Production teams to provide timely analytical results and ensure continuous process flow and compliance with specifications.
- Prepare reagents and buffers for QC.
- Maintain documentation, equipment history records, and test methods to ensure compliance. Manage laboratory supplies to maintain adequate inventory levels and prevent testing delays.
- Use computerized systems for data generation, compilation, and review.
- Investigate testing deviations or abnormalities and implement corrective and preventive actions as required.
- Perform other related duties as assigned by the Supervisor.

B. Educational / Job Requirements

- Minimum of a DEC diploma on Biopharmaceutical production Tech. or a related scientific field.
- Knowledge and practical laboratory experience in chemical and physical analysis of pharmaceutical products.
- Ability to work independently, accurately, and meticulously with minimal supervision.
- Valuable written and verbal communication skills in both French and English, enabling clear documentation of procedures in both languages for international audits.

C. Experience

- Over two years of experience in chemistry lab is considered an asset.
- Knowledge of cGMP regulations is considered an asset.

Industry: Pharmaceutical Manufacturing

Employment Type: Full-time

Start date: Immediately

📌 Technicien(ne) de laboratoire - coquitlam
🏢 Lernapharm (LORIS
📍 Coquitlam