Nous sommes à la recherche d'un(e) coordonnateur(trice) règlementaire en recherche clinique motivé(e) et rigoureux(se) pour se joindre à notre équipe. La personne titulaire du poste participera à la planification et coordination des mesures de conformité règlementaire de nos études cliniques.

Responsabilités principales

- S'assurer du suivi et du respect de la conformité règlementaire et éthique des études, selon les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC ou GCP)

· Collaborer avec les membres de l’équipe règlementaire des autres sites de façon à assurer que nos pratiques règlementaires soient uniformes au sein de CIC Canada inc. · Maintient adéquat des dossiers d'étude selon les protocoles concernés

· Assister les infirmier(ère)s coordonnateur(trice)s à assurer la conformité règlementaire dans l’exécution des procédures prévues aux différents protocoles (prélèvements sanguins, électrocardiogramme (ECG), test de fonction respiratoire (spirométrie), etc.)

· Gestion des boîtes courriels règlementaires

· Préparation et assistance règlementaire durant les monitorings et audits

· Toutes autres tâches connexes demandées par sa gestionnaire

Ce que nous offrons

- Horaire adaptable favorisant la conciliation travail-vie personnelle.
- Formation continue et développement professionnel en recherche clinique.
- Possibilités d’avancement et mise en valeur de vos compétences.




- Diverses primes et programme de bonus.

Pourquoi devenir coordonnateur(trice) règlementaire en recherche clinique chez CIC Canada ? Le département de conformité règlementaire encadre toutes nos activités chez CIC Canada inc et est ainsi central dans la réalisation de nos études cliniques. En rejoignant CIC Canada, vous contribuez directement à l’avancement de la science et à la découverte de nouveaux traitements. Nos deux sites de Trois-Rivières et de Saint-Laurent (Montréal) offrent un environnement de recherche clinique moderne, encadré par une équipe expérimentée qui valorise la formation continue et l’évolution de carrière.

Que vous possédiez ou non de l'expérience en recherche clinique, nous sommes intéressés à recevoir votre candidature si vous êtes un(e) professionnel(le) méticuleux, rigoureux, possédez de bonnes aptitudes en anglais (au moins niveau intermédiaire), aimez le travail d'équipe et appréciez / valorisez une organisation du travail avec souci du détail.

Postulez dès aujourd’hui pour joindre une équipe passionnée et faire une réelle différence!

https://cic-canada.ca

Rémunération : 27,50$ à 35,00$ par heure

Avantages

- Heures d'arrivée et de départ flexibles
- Stationnement sur place

Lieu du poste : Télétravail hybride à Trois-Rivières, QC G8T 7A1

📌 Coordonnateur(trice) règlementaire en recherche clinique (Trois-Rivières)
🏢 Centre d'Investigation Clinique Canada
📍 Trois-Rivières