Projet - Centre deSoutien à la Recherche Clinique

Le Centre de recherche du Chu Ste-Justine est présentement à larecherche d’un coordonnateur de recherche pour se joindre au Centre de Soutien àla Recherche Clinique (CSRC). Il sera impliqué au sein d’uneéquipe pluridisciplinaire sur des projets diversifiés en pédiatrie spécialisés.L’objectif du CSRC est de maximiser la mise en place et la réalisation efficacedes protocoles de recherche présentement en cours et à venir.

Descriptionsommaire

Relevant de la co-gestionnaireclinique du CSRC, le coordonnateur de recherche clinique, de par sonimplication, contribuera à faire avancer les connaissances et la mise enpratique des découvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères,des enfants et des adolescents compte parmi les meilleures au monde. Le Centre de Soutien à la RechercheClinique est une équipe dynamique essentiellement composée d’infirmières,infirmières auxiliaires, assistantes de recherche ainsi que d’une adjointeadministrative. Dans cette équipe, le rôle de chacun est significant. L’équipeoffre à ses chercheurs un soutien de qualité dans l’élaboration, la gestion,l’organisation et le suivi des projets de recherche qu’ils placent sous sonégide. Qu’ils soient monocentriques, multicentriques, académiques oupharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect des cadresrèglementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux).

Projet

Le ou la titulaire de ce poste travaillera sous ladirection à la fois des Drs Drouin et Chadi. Le Dr Drouin est pédiatre généralet clinicien-chercheur et s’intéresse à des projets de recherche qui portententre autres sur les services de santé, la pédiatrie générale, la santé desadolescent(e)s, l’amélioration des habitudes de vie chez les jeunes, et lessciences comportementales. (Biographie)

Le Dr Chadi est pédiatre spécialisé en médecine del’adolescence et toxicomanie et s’intéresse à des projets de recherche quiportent entre autres sur les conséquences du tabagisme et de l’utilisation decigarettes électroniques sur la santé,



sur la toxicomanie et sur la santémentale et l’identité de genre des adolescent(e)s. (Biographie)

Le projet en question, l’étude CanCEASE est une étuderandomisée contrôlée multicentrique évaluant l’efficacité d’une intervention decessation tabagique pour les parents d’enfants de 0-18 ans, avec des pairsaidant afin d’adresser les besoins sociaux non-comblés.

Tes défis

Sous l’autorité des chercheurs responsables, le ou la titulairede ce poste a la tâche de participer à la planification et la coordination duprojet de recherche, à superviser les efforts de recrutement avec lesdifférents sites de recrutement impliqués, et à participer à la planificationdes activités du laboratoire/réseau et au suivi étroit de ces activités. Cettepersonne contribue également à l’analyse des résultats et aux activités detransfert des connaissances incluant la révision ainsi que la présentation desrapports scientifiques. Ce niveauimplique une grande autonomie de la part du titulaire dans les domaines de laplanification, et de l’organisation du travail de recherche, de l’évaluation dela littérature scientifique existante et de la préparation et la rédaction derapports. Une expérience antérieure solide avec la planification et laréalisation d’études randomisées en milieu clinique est un atout pour ce poste.De façon plus spécifique, le ou la candidatesera responsable de :

- Assurer la gestion globale des processus reliés à l’étudemulticentrique en exerçant de façon continue un leadership dynamiqueauprès des équipes de recherche des sites participants.
- Définir, de concert avec les chercheursprincipaux, les principales priorités et en coordonner la mise en applicationau sein de l’équipe de recherche. Planifier,



coordonner et superviser letravail des personnes œuvrant pour le projet de recherche au CHUSJ et dontil/elle a la responsabilité.
- Participer à l’élaboration du protocole du projet, des documentsde fonctionnement du projet (formulaires de consentement, questionnaires,procédures détaillées de fonctionnement).
- Préparer la soumission du projet auprès du comité d’éthique dela recherche incluant les aspects de convenance institutionnelle.
- Superviser et coordonner les efforts de recrutement etentretenir les liens de collaboration avec les sites de recrutement.
- Assurer un suivi serré des documents échangés avec chacun dessites (ex. : version du protocole, amendements et formulaire deconsentement, version du contrat et amendements, versions de budgets, documentsd’études, obtention des signatures, etc).
- Travailler étroitement avec du Bureau des Ententes de Recherche(BER) du CHU Sainte-Justine pour la préparation d’ententes de collaborationentre sites, y compris l’élaboration de budgets et la communication avec leséquipes des sites participants.
- Gérer de façon efficace et efficiente les aspects budgétairesdes subventions qui sont obtenues de l’organisme subventionnaire (IRSC)supportant la recherche et exigeant une répartition des dépenses selon unerèglementation complexe et diverse qui lui est propre.
- Suivre les Bonnes Pratiques Cliniques et les guides de bonnedocumentation de la recherche pour préparer et maintenir activement un dossierrèglementaire du projet, complet et à jour.
- Coordonner les activités requises pour la cueillette, lasurveillance de la qualité et la sécurité des données de recherche recueillies etl’interprétation de résultats.
- Participer activement aux activités du laboratoire des deuxchercheurs principaux. Ceci inclut les réunions hebdomadaires avec leschercheurs principaux.
- Participer à l’élaboration des comptes rendus (par exemple,procès-verbaux), des rapports internes et externes, des communications et desarticles portant sur des activités de recherche et, le cas échéant, desdemandes de subvention.

📌 Coordonnateur(trice) de recherche Niveau 3 (CanCEASE)
🏢 CHU Sainte-Justine
📍 Montreal