Chez Allucent , nous nous engageons aider les petites et moyennes entreprises biopharmaceutiques naviguer efficacement dans le monde complexe des essais cliniques afin d''apporter des traitements qui changent la vie des patients dans le besoin travers le monde.

Nous recherchons un responsable des essais cliniques (CTL) pour rejoindre notre quipe de choc (en prsentiel*/ distance).

En tant que CTL chez Allucent, vous assurez le leadership, la gestion et la supervision des chargs d''tude clinique (CRA) et des autres quipes cliniques dans le cadre de leurs activits quotidiennes lies aux essais cliniques, l''chelle mondiale, multinationale ou rgionale.

Le CTL est charg de coordonner et de grer la planification, la mise en uvre et le suivi des essais cliniques, ainsi que de veiller ce que les livrables cliniques soient fournis conformment au contrat d''essai, au budget, aux dlais et aux normes de qualit.

Responsabilits: En tant qu''expert en gestion des essais cliniques, vous tes charg(e) de: Coordonner et grer les activits des Associ de recherche Clinique (CRA) dans toutes les zones gographiques, en assurant la liaison avec le promoteur, le chef de projet et les autres responsables fonctionnels afin de garantir le respect des objectifs de surveillance clinique (calendrier, budget, qualit, productivit).

Assurez une liaison troite avec le chef de projet (PM) et les autres responsables dedpartement si/lorsque ncessaire, sur toutes les questions lies aux essais et la prestation de services.

Soutenez l''quipe de direction par le biais de formations, d''amliorations des processus, de visites de co-surveillance, de mentorat du personnel et/ou de toute autre mission spciale au sein des Oprations cliniques mondiales.

Description At Allucent, we are dedicated to helping small-medium biopharmaceutical companies efficiently navigate the complex world of clinical trials to bring life-changing therapies to patients in need across the globe.

We are looking for a Clinical Trial Leader (CTL) to join our A-team (office-based*/remote).

As a CTL at Allucent, you are providing leadership, management and oversight to the Clinical Research Associates (CRAs) and other clinical functional groups, in their day-to-day clinical trial activities on a global, multi-country, or regional basis.

The CTLis responsible forcoordinating and managing the planning, implementation, tracking, and ensuring the clinical deliverables as per the trial contract, budget, timelinesand withquality.

Responsibilities As an expert in Clinical Trial Leadership, you are:



Coordinating and managing CRA activities across all geographies, liaising with sponsor and Project Managerand other functional leadsto ensureclinical monitoringdeliverables (timeline, budget, quality, productivity) are met.

Liaising closely with the Project Manager (PM) and other department leaders if /whennecessary,on all trial-related issues and service delivery.

Supporting the management team with training, process improvements, co-monitoring visits,mentoring ofstaffand /or any other special assignments within Global Clinical Operations.

Requirements Pour russir dans ce poste, vous devrez possder: Un diplme en sciences de la vie ou une formation en soins infirmiers est apprci, mais nest pas obligatoire.

Au moins 5 ans dexprience en recherche clinique, dont au moins 2 ans en tant que CTL ou dans un autre poste pertinent.

Connaissance approfondie des BPC de lICH, des essais cliniques et des lments essentiels la russite des essais cliniques Solide exprience thrapeutique en oncologie Possde une exprience et des connaissances du secteur des CRO qui soutiendront la gestion des essais cliniques par Allucent Solides comptences en communication crite et orale, y compris une matrise professionnelle de langlais pour communiquer quotidiennement avec les parties prenantes internes et externes.

To be successful you will possess: A degree in life sciences or nursing qualification preferred, but notrequired. A minimum of5years ofclinical research experience with at least2-yearsCTLor other relevant experience.

In-depth knowledge ofICH GCP,clinicaltrialsand the critical elements for success in clinical trials Strong therapeutic background in oncology Possesses experience and knowledge in the CRO industry that will support

Allucentsmanagement of clinical trials Strong written and verbal communication skills including professional command of English language to communicate with internal and external stakeholders on a daily basis.

Benefits Les avantagesde travaillerchez Allucent comprennent: Ensemblecomplet d''avantages sociaux par site Des salaires comptitifs par site Budget dpartemental pour les tudes/formations afin de favoriser le dveloppement professionnel Des horaires de travail flexibles (dans la mesure du raisonnable)



La possibilit de travaillertltravail/en mode hybride* selon le site Possibilits deleadership et de mentorat Participation notre programme de parrainage en tant que nouvel employ ou employ existant Des opportunits d''volution interne et de progression de carrire Programme de recommandation interne des employs financirement avantageux Benefits of working at Allucent include: Comprehensive benefits package per location Competitive salaries per location Departmental Study/Training Budget for furthering career development Flexible Working hours (within reason) Opportunity for remote/hybrid* working depending on location Leadership and mentoring opportunities Participation in our Buddy Program as a new or existing employee Internal growth opportunities and career progression Financially rewarding internal employee referral program Avertissements : *Notre politique de travail au bureau encourage un environnement de travail dynamique, en prescrivant un minimum de 2 jours par semaine au bureau pour les employs se trouvant une distance raisonnable de l''un de nos bureaux internationaux .

L''quipe Allucent Talent Acquisition gre le processus de recrutement et d''embauche pour Allucent (US) LLC et ses filiales (collectivement Allucent ).

Allucent n''accepte pas les CV non sollicits provenant de recruteurs tiers ni les demandes de collaboration non sollicites pour l''un de nos postes vacants.

Les CV non sollicits envoys aux employs d''Allucent n''obligent pas Allucent embaucher ces personnes l''avenir ni verser une rmunration potentielle une agence de recrutement tierce.

Les candidatures ne doivent jamais tre soumises directement nos responsables du recrutement, nos employs ou nos services des ressources humaines.

Disclaimers: *Our office-based work policy encourages a dynamic work environment, prescribing a minimum of 2 days in office per week for employees within reasonable distance from one of our global offices .

The Allucent Talent Acquisition team manages the recruitment and employment process for Allucent (US) LLC and its affiliates (collectively Allucent).

Allucent does not accept unsolicited resumes from third-party recruiters or uninvited requests for collaboration on any of our open roles.

Unsolicited resumes sent to Allucent employees will not obligate Allucent to the future employment of those individuals or potential remuneration to any third-party recruitment agency.

Candidates should never be submitted directly to our hiring managers, employees, or human resources. #LI-Remote #LI-Hybrid #LI-TCW

📌 Chef d’études cliniques / Clinical Trial Lead (Montreal)
🏢 Allucent
📍 Montreal