Chercheur(se) clinicien(ne) Sciences cliniques, Cronos Prsentation IQVIA est lun des leaders mondiaux dans le domaine de lanalyse avance, des solutions technologiques et des services de recherche clinique pour les industries des sciences de la vie et des soins de sant.

Grce la technologie IQVIA Connected

Intelligence, lentreprise rassemble des donnes de sant de haute qualit, une intelligence artificielle de pointe dans le domaine des soins de sant, des analyses avances et une expertise profonde pour aider ses clients acclrer linnovation, amliorer les rsultats pour les patients et faire progresser la sant des populations lchelle mondiale.

Prsente dans plus de 100pays grce ses quipes internationales, IQVIA sengage promouvoir des soins de sant plus intelligents pour tous, partout dans le monde.

Cronos est la branche mondiale dIQVIA spcialise dans lvaluation des rsultats cliniques et les services dvaluateurs au sein de lactivit Patient Centered Solutions and Connected Technologies (PACT, Solutions centres sur les patients et technologies connectes).

Elle propose une formation scientifique rigoureuse aux valuateurs, une certification, un suivi et une supervision de la qualit des donnes afin damliorer la fiabilit des indicateurs de rsultats dans les essais cliniques.

Cronos associe une expertise clinique et scientifique approfondie des analyses cliniques avances, des plateformes technologiques propritaires et des modles de prestation mondiaux volutifs pour soutenir un large ventail de domaines thrapeutiques.

Elle noue ce titre des partenariats flexibles avec les promoteurs, les quipes ORC dIQVIA et les ORC externes pour rduire la variabilit, prvenir les risques lis aux mesures et contribuer des rsultats de recherche clinique plus concluants.

Afin de soutenir nos clients et de prserver la solide rputation de Cronos en matire de rigueur scientifique et dexcellence oprationnelle, nous nous engageons recruter, former et accompagner des personnes motives possdant des comptences cliniques, oprationnelles et de rsolution de problmes adaptes lvaluation des rsultats cliniques et aux services dvaluateurs.

Rejoindre Cronos, cest soffrir une carrire enrichissante et volutive dans la recherche clinique centre sur les patients, avec des possibilits de travailler sur des tudes complexes fort impact dans diffrentes rgions.

Les membres de lquipe jouent un rle concret dans la conception, la mise en uvre et lamlioration continue des solutions qui optimisent la qualit des donnes et la fiabilit des indicateurs de rsultats.

Nous voluons dans un environnement vritablement mondial, collaboratif et inclusif qui met laccent sur lapprentissage, le dveloppement professionnel et la russite partage.

Rles et responsabilits Lquipe Sciences cliniques de Cronos assure la supervision et lexpertise scientifiques ncessaires pour garantir la qualit, la cohrence et la fiabilit des donnes dvaluation des rsultats dans les essais cliniques internationaux.

Lquipe assure la formation et ltalonnage des valuateurs, examine les donnes dvaluation, identifie et gre les risques lis aux mesures et collabore troitement avec les quipes Oprations et Technologie des tudes afin de promouvoir une administration standardise, la conformit rglementaire et des indicateurs de rsultats de haute qualit dans toutes les tudes.

En tant que chercheur(se) clinicien(ne) au sein de lquipe Sciences cliniques de Cronos, vos responsabilits seront les suivantes: Assister aux runions avec les promoteurs, au besoin.

Effectuer une revue des protocoles.

Contribuer au dveloppement de la mthodologie de formation des valuateurs. laborer les supports de formation des valuateurs, selon les directives.

Effectuer des contrles de qualit du travail des cliniciens sur les tudes qui leur sont attribues.

Fournir une rtroaction aux valuateurs dessais cliniques par tlphone et/ou par courriel.

Effectuer des analyses des donnes des centres dessais cliniques et dterminer les interventions ncessaires, en consultation avec les gestionnaires/directeurs cliniques sil y a lieu.

Contribuer la cration de diapositives illustrant les problmes et tendances identifis dans les donnes de ltude.

Faire ventuellement office de principal(e) reprsentant(e) clinique pour les interactions avec les promoteurs.

Contribuer llaboration de mthodologies dintervention et du matriel de soutien.

Collaborer avec la direction clinique et le personnel, le cas chant, en vue didentifier, de suivre et de mettre jour les livrables cliniques.

Communiquer directement avec les fournisseurs et clients externes, au besoin.

Contribuer ventuellement llaboration de procdures oprationnelles normalises et de directives de travail, selon les recommandations de la direction clinique.

Soutenir les activits cliniques, en assurant lexcution et le suivi des activits lies au service ou au produit.

Communiquer efficacement les indicateurs du dpartement clinique et des services/produits concerns la direction clinique.

Excuter les activits de prparation des donnes (nettoyage, transformation et validation) et raliser les tches danalyse de donnes adaptes au niveau dexprience.

Matriser lutilisation de MSOffice (Word, Excel, Outlook, Power

Point) et de Share

Point dans lexcution des tches professionnelles.

Autres tches attribues. propos de vous Les candidat(e)s souhaitant rejoindre lquipe doivent respecter les critres suivants: CONNAISSANCES, COMPTENCES ET APTITUDES REQUISES Capacits avres de rsolution de problmes.

Esprit dinitiative, excellentes aptitudes relationnelles et fort esprit dquipe et capacit de travailler de manire autonome avec lensemble de nos collaborateurs.

Solides comptences informatiques, notamment dans lutilisation des applications Microsoft Office.

Capacit tablir des relations daffaires solides et exercer une influence auprs des principales parties prenantes tous les niveaux de lentreprise.

Matrise de Microsoft Excel (niveau intermdiaire).

Capacit assimiler rapidement diffrents types de renseignements provenant de sources varies pour une prise de dcision efficace.

Excellentes comptences en communication crite et orale,



notamment une matrise de la rdaction technique et des rgles grammaticales.

Excellente attention aux dtails et grande prcision.

Aptitude communiquer avec assurance et prsenter efficacement des informations lquipe interne.

Capacit travailler dans un environnement dynamique et aptitude avre grer efficacement plusieurs tches et projets.

Forte capacit dinitiative individuelle.

Solides comptences organisationnelles.

Engagement fort envers la qualit.

Capacit tablir et entretenir des relations de travail efficaces avec les collgues, les gestionnaires et les clients. FORMATION ET EXPRIENCE MINIMALES REQUISES Dtenir au minimum une matrise (MA/MS) en psychologie, counseling, psychiatrie, sciences infirmires ou travail social, ou lquivalent.

Au moins 3ans dexprience auprs de populations psychiatriques (ex.: schizophrnie, trouble dpressif majeur) et/ou neuropsychiatriques (ex.: maladie dAlzheimer).

Au moins 3ans dexprience dans ladministration dvaluations psychiatriques, dchelles dvaluation et/ou dentrevues cliniques structures.

Une exprience pralable dans le cadre dessais sur le systme nerveux central (SNC) constitue un atout.

Matrise avance de langlais.

Clinical Scientist Clinical Science, Cronos Overview IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions, and clinical research services to the life sciences and healthcare industries.

Powered by IQVIA Connected Intelligence, the company brings together highquality healthcare data, healthcaregrade AI, advanced analytics, and deep domain expertise to help customers accelerate innovation, improve patient outcomes, and advance population health worldwide.

With a global workforce operating across more than 100 countries, IQVIA is committed to driving smarter healthcare for everyone, everywhere.

Cronos is IQVIAs global clinical outcome assessment and rater services business within the Patient

Centered Solutions and Connected Technologies (PACT) business, providing scientifically rigorous rater training, certification, monitoring, and data quality oversight to improve endpoint reliability in clinical trials.

Cronos combines deep clinical and scientific expertise with advanced clinical analytics, proprietary technology platforms and scalable global delivery models to support a broad range of therapeutic areas, partnering flexibly with sponsors, IQVIA CRO teams, and external CROs to reduce variability, prevent measurement risk, and enable more conclusive clinical research outcomes.

To support our clients and uphold the strong reputation Cronos has built for scientific rigor and delivery excellence, we are committed to recruiting, developing, and supporting driven individuals with a combination of clinical, operational, and problemsolving skills relevant to clinical outcome assessment and rater services.

Joining Cronos offers a rewarding and progressive career in patientfocused clinical research, with opportunities to work on complex, highimpact studies across multiple geographies.

Team members play a handson role in shaping, delivering, and continuously improving solutions that enhance data quality and endpoint reliability.

We operate in a truly global, collaborative, and inclusive environment that emphasizes learning, professional growth, and shared success.

Role & Responsibilities The Cronos Clinical Science team provides scientific oversight and expertise to ensure the quality, consistency, and reliability of clinical outcome assessment data in global clinical trials.

The team supports rater training and calibration, reviews assessment data, identifies and addresses measurement risk, and partners closely with Study Operations and Technology to promote standardized administration, regulatory compliance, and highquality endpoints across studies.

As a Clinical Scientist in the Cronos Clinical Science team, your responsibilities will include: Attend sponsor meetings, as required.

Conduct protocol review.

Contribute to the development of rater training methodology.

Develop rater training materials, as assigned.

Conduct Quality Control reviews of clinician workon assigned studies.

Provide feedback to clinical trial raters via calls and/or emails.

Conduct reviews of clinical trial site data and make determinations regarding required interventions, in consultation with Clinical Managers/Directors as needed.

Assistwith creation of slides indicating issues and trends identified in study data.

May serve as the primary clinical representative for sponsor interactions.

Assistwith development of intervention methodologies and supporting materials.

Coordinate with Clinical Leadership and staff, as appropriate, to identify, track, and update clinical deliverables.

Communicate directly with external vendors/clients, as required.

May contribute to the development of Standard Operating Procedures and Work Instructions, under the guidance of Clinical Leadership.

Support Clinical activities, ensuring appropriate execution and tracking of activities related to the service/product.

Effectively communicate Clinical Department and assigned service/product metrics to Clinical Leadership.

Execute data preparation activitiesincluding cleaning, transformation, and validationand perform data analytics tasks appropriate to experience level.

Utilize MS Office (Word, Excel, Outlook, Powerpoint) and Share

Point proficiently in execution of job tasks.

Other duties as assigned.

About You Candidates interested in joining the teamshould have: REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND ABILITIES Proven problem-solving skills. A self-starting mind-set with excellent team-based interpersonal skills with the ability to work independently with the full spectrum of our people.

Strong computer skills, including Microsoft Office applications.





Ability to build strong business relationships and influence with key stakeholders at all levels within the business.

Proficiency in Microsoft Excel (intermediate).

Ability to rapidly assimilate multiple types of information from a variety of sources for effective decision making.

Excellent written and oral communication skills including grammatical/technical writing skills.

Excellent attention and accuracy with details.

Ability to confidently communicate with and effectively present information to internal team.

Must be able to work in a fast-paced environment with demonstrated ability to effectively manage multiple tasks and projects.

Strong individual initiative.

Solid organizing skills.

Strong commitment to quality.

Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients. MINIMUM REQUIRED EDUCATION AND EXPERIENCE Minimum of a Masters degree (MA/MS) in Psychology, Counseling, Psychiatric, Nursing or Social Work, or equivalent.

Minimum of 3 years of experience with psychiatric populations (e.g., schizophrenia, major depressive disorder) and/or neuropsychiatric populations (e.g., Alzheimers Dementia).

Minimum of 3 years of experience administering psychiatric assessments, ratings scales and/or structured clinical interviews.

Previous experience working with central nervous system (CNS) trials preferred.

Advanced English proficiency. IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d''informations commerciales et de renseignements sur les soins de sant pour les secteurs des sciences de la vie et de la sant. IQVIA se consacre acclrer le dveloppement et la commercialisation de traitements mdicaux innovants pour aider amliorer les rsultats des patients et la sant de la population dans le monde entier.

Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fire dtre un employeur souscrivant au principe de lgalit daccs lemploi.

Tous les candidats qualifis seront pris en considration pour un emploi sans gard la race, la couleur, la religion, le sexe, lorientation sexuelle, lidentit de genre, lorigine nationale, le handicap, lge, ltat matrimonial ou tout autre statut protg par la loi applicable.

Des mesures dadaptation pour les candidats handicaps sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement.

Si vous avez un handicap qui ncessite une mesure dadaptation, nous vous encourageons contacter notre quipe dacquisition de talents au , afin quIQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. IQVIA sengage faire preuve dintgrit dans son processus de recrutement et applique une politique de tolrance zro en matire de fraude des candidats.

Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent tre vridiques et compltes.

Toute fausse dclaration, prsentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entranera la disqualification immdiate de votre candidature, ou la cessation demploi si elle est dcouverte ultrieurement, conformment aux lois applicables.

Nous apprcions votre honntet et votre professionnalisme.

Veuillez noter qu''il est possible que nous utilisions l''intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature.

Cependant, nous utilisons l''IA uniquement pour aider notre quipe de recrutement slectionner ou valuer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des dcisions par les membres de notre quipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.

We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide.

Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer.

All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law.

Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request.

If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud.

All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete.

Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law.

We appreciate your honesty and professionalism.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application.

However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualise, est de $97,500.00 - $147,500.00.

Le salaire de base rel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications lies lemploi telles que les connaissances, les comptences, la formation et lexprience; lemplacement; et/ou lhoraire (temps plein ou temps partiel).

Selon le poste offert, des rgimes dincitation, des primes et/ou dautres formes de rmunration peuvent tre proposs, en plus dune gamme davantages sociaux lis la sant, au bien-tre et/ou dautres bnfices.

The potential base pay range for this role, when annualized, is $97,500.00 - $147,500.00.

The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time).

Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits.

📌 Chercheur(se) clinicien(ne), Cronos -- Clinical Scientist, Cronos
🏢 IQVIA
📍 Mississauga