Détails du poste Titre du poste : Bioanalyste

Relève de : Gestionnaire des laboratoires analytiques et Directeur principal, Analytique

Catégorie d’emploi : Temps plein, permanent

Salaire : Selon l’expérience

Lieu : Baie-D’Urfé, Québec Sommaire du poste Le ou la Bioanalyste joue un rôle clé dans le soutien de la recherche préclinique et pharmaceutique en effectuant des analyses bioanalytiques sur des échantillons biologiques afin d’évaluer la concentration de médicaments, de métabolites et de biomarqueurs. Travaillant dans un environnement réglementé selon les Bonnes pratiques de laboratoire (BPL), le ou la Bioanalyste est responsable de la préparation des échantillons, de l’exécution des méthodes analytiques, de l’utilisation des instruments analytiques, de la révision des données et des activités de documentation. Ce poste contribue à la production de données scientifiques de haute qualité tout en assurant la conformité aux plans d’étude, aux procédures opérationnelles normalisées (PON), aux Bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et aux exigences réglementaires.

Le candidat idéal ou la candidate idéale est minutieux(se), animé(e) par la curiosité scientifique et engagé(e) à maintenir les plus hauts standards d’intégrité des données et d’excellence en laboratoire. Principales responsabilités - Effectuer les procédures de préparation des échantillons bioanalytiques, incluant l’extraction, la dilution et le traitement de matrices biologiques telles que le plasma, le sérum, l’urine et les tissus.

- Réaliser des analyses quantitatives et qualitatives à l’aide d’instruments analytiques, notamment la LC-MS/MS, la HPLC, l’ELISA ou d’autres plateformes analytiques selon les besoins.
- Utiliser, entretenir, dépanner et documenter la performance des équipements de laboratoire et des instruments analytiques.
- Examiner les plans d’étude, les méthodes analytiques, les PON et les protocoles afin d’assurer l’exécution adéquate des activités assignées.
- Préparer les réactifs, les étalons de calibration,



les échantillons de contrôle de qualité et les solutions nécessaires aux analyses bioanalytiques.
- Consigner avec exactitude les observations, les résultats analytiques et les données brutes conformément aux BPL, aux PON et aux exigences réglementaires.
- Réviser les données analytiques afin d’en assurer l’exactitude, l’exhaustivité et la conformité aux exigences des études.
- Identifier, documenter et signaler rapidement à la direction tout écart, résultat hors spécification, problème d’équipement ou événement imprévu.
- Participer aux activités de qualification, de validation, de transfert et d’amélioration des méthodes analytiques.
- Soutenir la réception, l’entreposage, le suivi, la gestion des inventaires et la documentation de la chaîne de possession des échantillons.
- Appuyer les inspections de laboratoire, les audits et les soumissions réglementaires grâce à une documentation rigoureuse et au maintien des dossiers.
- Maintenir un environnement de laboratoire propre, sécuritaire et bien organisé tout en respectant les procédures de santé et sécurité.
- Collaborer avec les directeurs d’étude, scientifiques, chercheurs principaux et le personnel de laboratoire afin d’atteindre les échéanciers et objectifs des études.
- Participer aux activités de formation et contribuer aux initiatives d’amélioration continue au sein du département des services bioanalytiques.

Qualifications requises - Baccalauréat en biochimie, chimie, chimie analytique, biotechnologie, sciences pharmaceutiques, biologie ou dans une discipline scientifique connexe.

- Une maîtrise (M. Sc.) dans un domaine pertinent constitue un atout.
- Une expérience dans un environnement bioanalytique,



pharmaceutique, biotechnologique, CRO ou un laboratoire réglementé constitue un atout.
- Une expérience pratique avec des techniques analytiques telles que la LC-MS/MS, la HPLC ou des technologies similaires est fortement souhaitée.
- Connaissance des Bonnes pratiques de laboratoire (BPL), des Bonnes pratiques de documentation (BPD) et des exigences réglementaires.
- Solide compréhension des principes scientifiques, de l’analyse de données et des procédures de laboratoire analytique.
- Maîtrise des logiciels de laboratoire, des systèmes d’acquisition de données et de la suite Microsoft Office.
- Grande attention aux détails et engagement envers la qualité et l’intégrité des données.
- Excellentes aptitudes organisationnelles, analytiques et en résolution de problèmes.
- Capacité à gérer plusieurs priorités et à travailler efficacement dans un environnement de laboratoire dynamique.
- Excellentes habiletés interpersonnelles et de communication, avec la capacité de travailler de façon autonome et en équipe.
- Engagement envers l’excellence scientifique, l’amélioration continue et la conformité réglementaire.

Exigences linguistiques - La maîtrise du français est requise pour les communications internes.

- De solides compétences en lecture et en rédaction en anglais sont obligatoires, puisque toute la documentation d’étude est produite en anglais.

Ce que nous offrons - Poste permanent à temps plein (37,5 heures par semaine)

- Salaire concurrentiel selon l’expérience
- Régime collectif d’assurance maladie et dentaire
- Programme de contribution REER
- Deux (2) semaines de vacances
- Possibilités de développement professionnel et de formation continue
- Environnement de travail collaboratif et stimulant
- L’opportunité de contribuer au développement de nouveaux médicaments qui améliorent la vie des gens partout dans le monde ITR Laboratories Canada Inc. s’engage à offrir l’égalité des chances en emploi et à favoriser un milieu de travail inclusif.

📌 Bio Analyste (Baie-D'Urfe)
🏢 ITR Laboratoires Canada
📍 Baie-D'Urfe