Rejoignez Altasciences comme Directeur adjoint des Affaires réglementaires. Ce poste stratégique configure la réglementation non clinique pour soutenir le développement de médicaments, assurant ainsi leur succès sur le marché.En tant que Directeur adjoint, vous serez un leader indispensable dans le développement de médicaments non cliniques. Vous orienterez la stratégie réglementaire tout en travaillant avec des équipes interfonctionnelles sur les dossiers de données réglementaires non cliniques, tels que la pharmacologie et la toxicologie.
Votre expertise juridique garantira la conformité avec les normes de l'industrie pour des produits variés.Key Responsibilities:Fournir des conseils stratégiques sur la réglementation des programmes de développementÉlaborer des stratégies réglementaires pour les essais cliniquesDiriger la préparation des dossiers réglementaires non cliniquesRéaliser des analyses des écarts et définir des stratégies d'atténuationCollaborer avec diverses équipes pour assurer la progression efficace des projetsRequirements:Doctorat ou maîtrise en pharmacologie ou toxicologie désiré8 à 10 ans d'expérience en affaires réglementairesExpertise en dossiers d'autorisation de mise sur le marchéCompréhension des exigences réglementaires mondialesCompétences en communication et en gestion de projetApportez votre expertise en affaires réglementaires pour accompagner Altasciences vers l'innovation et la réussite.#J-18808-Ljbffr