Devenez un leader stratégique chez Altasciences en tant que Directeur adjoint des affaires réglementaires. Contribuez au développement non clinique de nouveaux médicaments dans un environnement collaboratif.Ce rôle exige une expertise en réglementation, spécifiquement dans le développement non clinique. Vous guiderai la stratégie pour des dossiers non cliniques, assurant le passage réussi à la phase clinique.
Votre impact se fait ressentir à travers la collaboration interfonctionnelle pour traduire des données complexes en stratégies réglementaires claires.Key Responsibilities:Fournir des conseils réglementaires pour le développement non cliniqueÉlaborer des stratégies non cliniques pour les essais cliniquesDiriger les sections non cliniques des dossiers réglementairesAnalyser et atténuer les risques dans les données non cliniquesCollaborer avec les équipes scientifiques et cliniquesRequirements:Doctorat ou maîtrise en pharmacologie ou disciplines connexes8-10 ans d'expérience en affaires réglementairesExpertise en pharmacologie et toxicologieSolides compétences en rédaction médicaleExcellentes capacités de communication et d'analyseApportez votre expertise réglementaire à Altasciences et contribuez à la santé mondiale.#J-18808-Ljbffr