Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.

Objectif du poste

Le Réseau canadien de pharmacogénomique pourla sécurité des médicaments, ou Canadian Pharmacogenomics Network for DrugSafety (CPNDS), est un programme de surveillance visant à identifier,recruter et évaluer des patients pédiatriques afin d’étudier l’innocuité etl’efficacité des médicaments, notamment les réactions indésirables auxmédicaments, communément appelées « effets secondaires ».

L’objectif général du programme est deréaliser des analyses pharmacogénomiques afin d’identifier des biomarqueursgénétiques prédictifs des réactions indésirables aux médicaments et ainsirendre l’utilisation des médicaments plus sécuritaire et plus efficace. Afin derecueillir les données nécessaires, le Réseau a établi des équipes dans descentres hospitaliers universitaires partout au Canada. L’agent(e)



desurveillance en recherche clinique est responsable du recrutement des patients,de la collecte rapide et précise des données relatives aux cas et aux témoins,ainsi que de l’atteinte des objectifs et des priorités établis par le Réseau.L’objectif à long terme de ce projet est de produire des données de séquençagedu génome entier, associées à des données cliniques, afin d’identifier desbiomarqueurs génétiques prédictifs des réactions indésirables aux médicamentset de faciliter de futurs projets de recherche.

Description du poste

Le coordonnateur de recherche (l’agent(e)de surveillance en recherche clinique) établira des relations de collaborationavec les médecins, le personnel infirmier, les pharmaciens et les autresprofessionnels de la santé. La personne retenue utilisera également lesressources des dossiers médicaux institutionnels et des services delaboratoire. La personne retenue travaillera en étroite collaboration avec leschercheurs responsables du site, la Dre Krajinovic et le Dr Tran, ainsi qu’avecle chercheur principal, le Dr Bruce Carleton, et son équipe à Vancouver, Colombie-Britannique.

Responsabilités principales

- Identifier les patients présentant desréactions indésirables aux médicaments, soit à la suite d’une référencepar des professionnels de la santé, soit au moyen d’une surveillanceactive réalisée en collaboration avec d’autres cliniciens;




- Obtenir le consentement éclairé des patientspour leur participation aux études et recueillir des échantillons d’ADN,notamment de la salive, des prélèvements buccaux ou du sang;
- Recueillir les données cliniques pertinentesconcernant les réactions indésirables aux médicaments et évaluer leur liende causalité;
- Effectuer des examens de dossiers médicauxcomprenant le profil pharmacologique complet, les problèmes médicauxactuels, les résultats de laboratoire et toute autre informationpertinente;
- Saisir avec exactitude et dans les délaisrequis les données dans la base de données électronique du CPNDS;
- Élaborer du matériel éducatif et préparer depoisentations destinées aux pharmaciens cliniciens, aux médecins et aux autresprofessionnels de la santé participant au projet;
- Maintenir à jour les approbations éthiquesauprès du comité d’éthique de la recherche local et tenir des registressur l’avancement du projet ainsi que sur le nombre de patients recrutés etinscrits;
- Participer aux activités de promotion et dediffusion du projet dans les établissements associés;
- Assurer la liaison avec le personnel desdifférents sites nationaux du CPNDS et participer aux réunions régulièresainsi qu’aux séances de formation;
- Préparer les rapports d’étude requis etaccomplir toute autre tâche connexe.

Jugement et prise dedécision

- La personne retenue devraêtre capable de gérer et de mener à terme plusieurs tâches simultanément, touten respectant des échéances critiques et serrées;
- Elle devra démontrer sacapacité à travailler de manière autonome, avec un minimum de supervision, touten collaborant efficacement avec les membres de l’équipe;
- La capacité d’établir desliens avec d’autres professionnels de la santé et de communiquer efficacement,tant verbalement que par écrit, est essentielle.

📌 Coordonnateur(trice) de recherche Niveau 2 (agent de surveillance en recherche)
🏢 CHU Sainte-Justine
📍 Montreal