Chez Allucent, nous nous engageons aider les petites et moyennes entreprises biopharmaceutiques naviguer efficacement dans lunivers complexe des essais cliniques afin doffrir des traitements qui changent la vie aux patients qui en ont besoin partout dans le monde.

At Allucent, we are dedicated to helping small-medium biopharmaceutical companies efficiently navigate the complex world of clinical trials to bring life-changing therapies to patients in need across the globe.

Nous recherchons un Programmeur Clinique Principal I qui aime relever des dfis complexes et transformer les donnes cliniques en informations fiables et de grande qualit, capables de faire avancer le dveloppement de mdicaments. ce poste, vous jouerez un rle cl dans la cration et la maintenance de bases de donnes cliniques, la direction des activits de programmation dans le cadre dtudes mondiales, ainsi que la collaboration avec des quipes interfonctionnelles afin de fournir des donnes permettant dacclrer lobtention de meilleurs rsultats pour les patients.

Au-del de lexcution des tudes, vous aurez loccasion dinfluencer les processus du service, dencadrer vos collgues et de contribuer faonner lavenir de la programmation clinique au sein dun environnement collaboratif et ax sur linnovation.

We''re looking for a Senior Clinical Programmer I who thrives on solving complex challenges and transforming clinical data into high-quality, reliable insights that drive drug development.

In this role, you''ll play a key part in building and maintaining clinical databases, leading programming activities across global studies, and collaborating with cross-functional teams to deliver data that accelerates better outcomes for patients.

Beyond study execution, you''ll have the opportunity to influence departmental processes, mentor colleagues, and help shape the future of clinical programming within a collaborative and innovation-driven environment. propos du poste En tant que Programmeur Clinique Principal I , vous dirigerez les activits de programmation clinique qui contribuent la russite des tudes cliniques mondiales, en garantissant une saisie de donnes de haute qualit, le dveloppement de bases de donnes et la conformit rglementaire tout au long du cycle de vie de ltude.

Vous collaborerez avec dautres services pour concevoir, crer, valider et maintenir des bases de donnes cliniques, dvelopper des solutions de programmation et des visualisations de donnes, et promouvoir les normes CDISC ainsi que les pratiques exemplaires en matire de programmation.

Outre la gestion des calendriers, des budgets et les livrables des projets, vous piloterez damlioration des processus, contribuerez aux activits de dveloppement des affaires et assurerez le leadership technique et le mentorat auprs des membres juniors de lquipe.

Vos principales responsabilits comprendront, sans sy limiter: Diriger les activits de programmation clinique pour lensemble des tudes qui vous sont confies, en veillant ce que les chanciers, les budgets, les livrables et les besoins en ressources des projets soient grs efficacement, tout en identifiant de manire proactive les risques ou les modifications de commande et en les signalant la hirarchie.

Concevoir, dvelopper, valider et maintenir des bases de donnes cliniques, des contrles de validation lectroniques, des listes de donnes et des outils de visualisation des donnes afin de garantir une collecte et une rvision des donnes de haute qualit, ainsi que la conformit rglementaire.

Collaborer de manire interfonctionnelle avec les quipes de gestion des donnes, de gestion de projet, de biostatistique et les quipes dtude afin dlaborer la documentation relative aux tudes, de clarifier les spcifications techniques et de fournir des solutions de programmation qui rpondent aux objectifs des projets.

Promouvoir les normes et la qualit de lindustrie, en appliquant les conventions CDISC (CDASH, SDTM, TAUGs), les principes de validation et les pratiques exemplaires en matire de programmation afin de garantir des livrables cohrents, conformes et prts pour les inspections.

Stimuler linnovation et lamlioration continue en menant des amliorations de processus, en laborant des normes et des bibliothques de programmation mondiales, en mettant en uvre des outils danalyse et de visualisation des donnes, et en appuyant les initiatives du service.

About the Role As a Senior Clinical Programmer I , you will lead clinical programming activities that support the successful delivery of global clinical studies, ensuring high-quality data capture, database development, and regulatory compliance throughout the study lifecycle.





You''ll collaborate cross-functionally to design, build, validate, and maintain clinical databases, develop programming solutions and data visualizations, and champion CDISC standards and programming best practices.

In addition to managing project timelines, budgets, and deliverables, you''ll drive process improvements, contribute to business development activities, and provide technical leadership and mentorship to junior team members.

Your main responsibilities will include but not limited to: Lead clinical programming activities across assigned studies, ensuring project timelines, budgets, deliverables, and resource needs are effectively managed while proactively identifying and escalating risks or change orders.

Design, build, validate, and maintain clinical databases, electronic edit checks, data listings, and data visualization tools to support high-quality data collection, review, and regulatory compliance.

Collaborate cross-functionally with Data Management, Project Management, Biostatistics, and study teams to develop study documentation, clarify technical specifications, and deliver programming solutions that meet project objectives.

Champion industry standards and quality, applying CDISC conventions (CDASH, SDTM, TAUGs), validation principles, and programming best practices to ensure consistent, compliant, and inspection-ready deliverables.

Drive innovation and continuous improvement by leading process enhancements, developing global programming standards and libraries, implementing data analytics and visualization tools, and supporting departmental initiatives.

Requirements propos de vous Si vous tes un professionnel de la programmation clinique, dot dun esprit de collaboration et dun sens aigu du dtail, qui aime relever des dfis techniques complexes et qui met un point dhonneur fournir des solutions de donnes de haute qualit et conformes aux normes, au service des essais cliniques mondiaux, ce poste vous offrira loccasion dallier une solide expertise en programmation de bases de donnes cliniques, en normes CDISC et en collaboration interfonctionnelle une passion pour lamlioration continue, lencadrement des autres et la promotion de linnovation dans la gestion des donnes cliniques.

Pour russir dans ce poste, nous recherchons les qualits et comportements suivants: Diplme en sciences de la vie, en soins de sant, en informatique ou dans un domaine connexe Au moins 5 ans dexprience dans le dveloppement de mdicaments et/ou la recherche clinique Bonne comprhension et exprience pratique des normes CDISC (cest--dire les modles CDASH, TAUGs et SDTM) Expertise en matire de systmes logiciels de saisie lectronique des donnes (EDC) et dautres outils de gestion des tudes cliniques Matrise des pratiques techniques de gestion des donnes (dveloppement de programmes, de plans de validation, de tests et de documentation) About You If you are a collaborative and detail-oriented clinical programming professional who enjoys solving complex technical challenges and takes pride in delivering high-quality, compliant data solutions that support global clinical trials.

This role will give you the opportunity to combine strong expertise in clinical database programming, CDISC standards, and cross-functional collaboration with a passion for continuous improvement, mentoring others, and driving innovation in clinical data management.

To be successful we are looking for the following traits and behaviors: Life science, healthcare, Computer

Scienceand/or related field degree Minimum 5 years of experience in drug development and/or clinical research Good understanding and hands-on experiences of CDISC standards (i.e.CDASH, TAUGs and SDTM models) Expert with electronic data capture (EDC) software systems and other tools for managing clinical studies Expert in technical data management practices (developing programs, validation plans, testing, and documentation) propos d''Allucent Notre mission est de contribuer faire merger de nouvelles thrapies.

Travailler chez Allucent, c''est retrousser ses manches et mettre profit ses comptences,



son expertise et ses connaissances uniques pour tablir des partenariats avec nos clients dans leur qute de nouveaux traitements destins amliorer la vie des patients.

Si vous tes passionn(e) par laccompagnement de nos clients dans le dveloppement de nouveaux mdicaments pharmaceutiques et biologiques, si vous avez lesprit dentreprise et si vous tes prt(e) rejoindre dautres leaders des domaines scientifiques, commerciaux et oprationnels, nous serions ravis den savoir plus sur la manire dont nous pouvons nous aider mutuellement voluer.

Ensemble, nous BRILLONS.

Dcouvrez-en plus sur nos valeurs.

About Allucent Our mission is to help bring current therapies to light.

When you work at Allucent, that means rolling up your sleeves and applying your unique skill set, expertise, and knowledge to build partnerships with our clients in their pursuit to develop new, life-improving treatments.

If you''re passionate about helping customers develop new pharmaceuticals and biologics; have an entrepreneurial spirit; and ready to join other science, business, and operations leaders, we would love to get to learn more about how we can help each other grow.

Together we SHINE.

Find more information about our values.

Benefits Les avantages lis au fait de travailler chez Allucent comprennent: Ensemble complet d''avantages sociaux par site Des salaires comptitifs par site Budget dpartemental pour les tudes/formations afin de favoriser le dveloppement professionnel Des horaires de travail flexibles (dans la mesure du raisonnable) La possibilit de travailler tltravail/en mode hybride* selon le site Des opportunits de leadership et de mentorat Participation notre programme de parrainage en tant que nouvel employ ou employ existant Des opportunits d''volution interne et de progression de carrire Programme de recommandation interne des employs financirement avantageux Benefits of working at Allucent include: Comprehensive benefits package per location Competitive salaries per location Departmental Study/Training Budget for furthering professional development Flexible Working hours (within reason) Opportunity for remote/hybrid* working depending on location Leadership and mentoring opportunities Participation in our enriching Buddy Program as a new or existing employee Internal growth opportunities and career progression Financially rewarding internal employee referral program Access to online soft-skills and technical training via internal platforms Eligibility for our Spot Bonus Award Program in recognition of going above and beyond on projects Eligibility for our Loyalty Award Program in recognition of loyalty and commitment of longstanding employees Postulez ds maintenant! Si ce poste vous intresse, veuillez postuler en cliquant sur le bouton ci-dessous.

Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec Demetria Eggleston ladresse suivante Apply now! If you are interested in this role please apply through the button or for more information reach out to Demetria Eggleston at Avertissements: *Notre politique de travail au bureau encourage un environnement de travail dynamique, en prescrivant un minimum de 2 jours par semaine au bureau pour les employs se trouvant une distance raisonnable de l''un de nos bureaux internationaux.

Lquipe de recrutement dAllucent gre le processus de recrutement et d''embauche pour Allucent (US) LLC et ses filiales (collectivement Allucent ).

Allucent n''accepte pas les CV non sollicits provenant de recruteurs tiers ni les demandes de collaboration non sollicites pour l''un de nos postes vacants.

Les CV non sollicits envoys des collaborateurs dAllucent nengagent en aucun cas Allucent embaucher ces personnes lavenir ni verser une rmunration une agence de recrutement tierce.

Les candidatures ne doivent en aucun cas tre transmises directement nos responsables du recrutement, nos collaborateurs ou notre service des ressources humaines.'' Disclaimers: *Our policy encourages a dynamic work environment, prescribing a minimum of 2 days in office per week for employees within a reasonable distance from one of our global offices .

The Allucent Talent Acquisition team manages the recruitment and employment process for Allucent (US) LLC and its affiliates (collectively Allucent).

Allucent does not accept unsolicited resumes from third-party recruiters or uninvited requests for collaboration on any of our open roles.

Unsolicited resumes sent to Allucent employees will not obligate Allucent to the future employment of those individuals or potential remuneration to any third-party recruitment agency.

Candidates should never be submitted directly to our hiring managers, employees, or human resources. #LI-DH-1 #LI-Remote #LI-Hybrid

📌 Programmeur Clinique Principal I/ Sr. Clinical Programmer I (Montreal)
🏢 Allucent
📍 Montreal