Devenez un leader stratégique chez Altasciences en tant que Directeur adjoint des affaires réglementaires. Contribuez au développement non clinique de nouveaux médicaments dans un environnement collaboratif.
Ce rôle exige une expertise en réglementation, spécifiquement dans le développement non clinique. Vous guiderai la stratégie pour des dossiers non cliniques, assurant le passage réussi à la phase clinique. Votre impact se fait ressentir à travers la collaboration interfonctionnelle pour traduire des données complexes en stratégies réglementaires claires.
Key Responsibilities:
• Fournir des conseils réglementaires pour le développement non clinique
• Élaborer des stratégies non cliniques pour les essais cliniques
• Diriger les sections non cliniques des dossiers réglementaires
• Analyser et atténuer les risques dans les données non cliniques
• Collaborer avec les équipes scientifiques et cliniques
Requirements:
• Doctorat ou maîtrise en pharmacologie ou disciplines connexes
• 8-10 ans d'expérience en affaires réglementaires
• Expertise en pharmacologie et toxicologie
• Solides compétences en rédaction médicale
• Excellentes capacités de communication et d'analyse
Apportez votre expertise réglementaire à Altasciences et contribuez à la santé mondiale.
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