Coordonnateur(trice), Documentation / Coordinator, Documentation
L’opportunité

Lieu: Pointe-Claire – mode hybride (des journées supplémentaires en présentiel peuvent être requises selon les besoins opérationnels). Type: Permanent.

Ce que vous ferez

Exécuter des tâches de coordination de la documentation afin de soutenir l’atteinte des objectifs du département et des objectifs globaux de l’entreprise.

Être responsable de l’exécution des tâches liées à la documentation, incluant le processus de DCR, la création et la mise à jour de la documentation qualité du système QMS, ainsi que la gestion et le contrôle du contenu documentaire.

Soutenir l’amélioration continue du système qualité et des processus de documentation, avec un accent particulier sur le contrôle des changements documentaires.

Collaborer avec les initiateurs de DCR afin de planifier, préparer et soumettre des demandes de changement complètes et exactes pour la documentation contrôlée.

Veiller à ce que les équipes de projets interfonctionnelles élaborent et mettent en œuvre des stratégies et des flux de travail documentaires conformes et efficaces afin de soutenir l’atteinte des objectifs d’affaires.

Mettre à jour et maintenir les fiches techniques (Technical Data Sheets – TDS) afin d’assurer qu’elles reflètent fidèlement le catalogue de produits actuel.

Assister à la gestion des spécifications des produits finis (Finished Product Specifications – FPS).

Faciliter, au besoin, la traduction linguistique de la documentation du QMS.

Déterminer,



définir et communiquer les exigences relatives à la documentation contrôlée aux parties prenantes interfonctionnelles à l’échelle de l’entreprise.

Faciliter l’atteinte des objectifs d’affaires et soutenir le maintien d’opérations conformes par la réalisation de toute autre tâche liée au système qualité, à la documentation et à la conformité, selon les besoins.

Ce que vous apportez

Diplôme d’études collégiales (DEC) en sciences, ingénierie, sciences de la vie ou domaine technique connexe – Un atout.

Connaissance de base des systèmes qualité, exigences réglementaires et de conformité pour les dispositifs médicaux.

Expérience en documentation contrôlée, gestion des changements et contrôle documentaire.

Capacité à gérer plusieurs priorités et à respecter les échéanciers.

Excellente attention aux détails et sens de l’organisation.

*L’anglais est requis pour ce poste afin de communiquer efficacement avec des partenaires, clients ou équipes internes situés à l’extérieur du Québec.

Atouts
Baccalauréat et/ou certification professionnelle dans une discipline scientifique ou technique. Un (1)



an d’expérience en qualité, en conformité ou en affaires réglementaires, de préférence dans le domaine des dispositifs médicaux.

Ce que nous offrons

Un salaire compétitif.

Un programme d'assurance complet comprenant un PAE et la télémédecine pour vous et votre famille.

Un régime de retraite avec participation de l'entreprise.

De nombreuses possibilités de formation, de coaching et de développement professionnel.

Une atmosphère de travail agréable, un comité social actif qui organise des activités amusantes telles que des sports, des barbecues, des événements familiaux et bien plus encore.

Égalité des chances
Medicom est un employeur qui souscrit au principe de l'égalité des chances. Nous examinons tous les candidats sans tenir compte de l'âge, du sexe, de l'identité ou de l'expression sexuelle, de l'orientation sexuelle, de la race, de l'origine ethnique ou nationale, des croyances religieuses, du sexe (y compris la grossesse et l'allaitement), du handicap ou de l'état matrimonial ou familial. Nous acceptons les candidatures de toutes les personnes qualifiées et encourageons les autochtones, les personnes de couleur, les personnes LGBTQ+ et les personnes non conformes au genre, les personnes handicapées, les femmes et les membres de tout autre groupe marginalisé à poser leur candidature.

Si vous êtes énergique, déterminé à faire la différence et aimez les défis, nous serions ravis d'entendre parler de vous.

#J-18808-Ljbffr

📌 Coordonnateur(trice), Documentation / Coordinator, Documentation (Quebec City)
🏢 Diabsolut
📍 Quebec City