IQVIA Canada recherche un professionnel expérimenté en monitoring clinique pour piloter des études de leur démarrage à leur clôture, en veillant au respect des PON, des SOP et des règles ICH‑GCP. Vous soutenez des projets multi-sites et collaborerez avec ARC/CRA/CTA, tout en assurant l’exhaustivité des dossiers et la préparation des audits.
Ce rôle exige au moins 2 ans d’expérience en essais cliniques, d’excellentes aptitudes en communication et une capacité à prioriser plusieurs projets