Souhaitez-vous rejoindre une quipe internationale qui travaille l''amlioration des soins de sant ? Voulez-vous amliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de sant qui, depuis 1909, travaille l''amlioration de la sant et du bien-tre des personnes dans le monde entier.

Nous sommes leaders dans le domaine des mdicaments drivs du plasma et de la mdecine transfusionnelle et nous dveloppons, produisons et commercialisons des mdicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et rgions.

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world.

We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

Titre du poste: Stagiaire en oprations de fabrication, Fractionnement - 8 mois - Septembre 2026 Mai 2027 Relve de: Superviseur, Fractionnement Rsum du poste: La principale responsabilit du stagiaire enoprations de fabricationetvalidationest de soutenir les activits de mise en service et de validation ainsi que les oprations lies aux bonnes pratiques de fabrication (BPF).

Principales tches et responsabilits : - Assister les spcialistes de la validation dans lamise en service et la qualificationdes quipements de fabrication et des salles blanches. - Participer auxoprations de fabrication de routine selon les BPF, y compris : -Nettoyage et dsinfectionde l''quipement et des zones de production. - Prparation des matriaux et de l''quipement pour la production. - Contribuer lardaction et la rvision desprocduresopratoires normalises(PON) relatifs aux processus de fabrication et de nettoyage. - Collaborer avec des quipes interfonctionnelles, notamment l''assurance qualit, le contrle qualit, l''ingnierie et la production. - Tenir des registres prcis et dtaills conformment aux exigences rglementaires. - Respecter tous les protocoles de scurit et de conformit. - Dmontrer sa connaissance des techniques aseptiques appropries. - Communiquer efficacement et rapidement, faire remonter les problmes qui ncessitent des dcisions de la part de la direction. - Faire preuve d''un haut niveau de valeurs et d''intgrit - Faire preuve de responsabilit dans un environnement d''quipe.

Qualifications : - Actuellement inscrit dans un programmeuniversitaireenbiotechnologie, gnie chimiqueou mcanique, sciences de la vie ou dans un domaine connexe. - Intrt marqu pour la fabrication de produits pharmaceutiques et la conformit rglementaire. - Une moyenne gnrale de 3,00 ou plus est requise.



- Disponible pour un stage temps plein d''au moins 8 mois Montral, Qubec, de Septembre 2026 fin mai 2027. - Excellent souci du dtail et sens de l''organisation. - Capacit travailler dans un environnement de salle blanche et suivre des procdures strictes. -Capable de travailler de manire indpendante avec un minimum de supervision et de faire preuve de discernement. - Capable de tenir des dossiers et des registres soigns, prcis et complets. - Solides comptences interpersonnelles et capacit interagir avec tous les niveaux de personnel de manire professionnelle. - Capacit respecter les dlais et grer un environnement de travail critique en constante volution et rythmesoutenu. - Solides comptences en matire d''organisation, d''analyse et de rsolution de problmes.

Capacit analyser les dtails et prendre des dcisions structures au quotidien. - Matrise de Microsoft Office, y compris Word, Excel et Power

Point.

Exprience de la cration de rapports dans Word et Excel.

Microsoft Project et Visio sont des atouts. - Capacit soulever ou pousser jusqu'' 25 livres. - Bonnes aptitudes la communication orale et crite et bonnes aptitudes interpersonnelles. - Bilingue en franais et en anglais de prfrence (la matrise de l''anglais est requise pour assurer les changes de documentations et communications avec d''autres sites de

Grifolshors Qubec et hors Canada (Espagne, USA).

Ce que vous gagnerez : - Exprience pratique dans un environnement rglement par les BPF. - Exposition aux processus de validation et de mise en service conformes aux normes de l''industrie. - Comprhension des oprations de fabrication pharmaceutique et des systmes de qualit. - Exprience dansl''laboration de procdures opratoires normalises et des pratiques de documentation. - Mentorat par des professionnels expriments dans le domaine.

Position Title: Manufacturing Operations Intern, Fractionation - 8 months from September 2026 to May 2027 Reports to: Supervisor, Fractionation Position Summary: The

Manufacturing

Operations&Validation; Interns principal responsibility is to supportbothcommissioning and validation activitiesas well as

Positive Manufacturing Practice (GMP) operations.

Key

Duties and

Responsibilities: Assist Validation Specialists in thecommissioning and qualificationof manufacturing equipment and cleanroom facilities.

Participate inroutine GMP manufacturing operations,



including: Cleaning and sanitizationof equipment and production areas.

Preparation of materials and equipment for production.

Contribute to thedrafting and revision of Standard Operating Procedures (SOPs)related to manufacturing and cleaning processes.

Collaborate with cross-functional teams including Quality Assurance,Quality Control,Engineering, and Production.

Maintainaccurateand detailed recordsin accordance withregulatory requirements.

Adhere to all safety and compliance protocols.

Demonstrate knowledge of proper aseptic techniques.

Communicate effectively and promptly, escalate any issues that require management decisions Demonstratehigh levelsof values and integrity Demonstrate responsibility and accountability in a team environment.

Qualifications: Currently enrolled in anundergraduateprogram in

Biotechnology, Chemicalor Mechanical

Engineering, Life Sciences, or a related field.

Strong interest in pharmaceutical manufacturing and regulatory compliance. GPA of 3.00 or higher required Available for a minimum of 8 months full time internship in Montral, Qubec from September 2026 to end of May 2027 Excellent attention to detail and organizational skills.

Ability to work in a cleanroom environment and follow strict procedures.

Must be able to work independently with minimum supervision and use good judgment.

Able to keep neat,accurateand complete records and logs.

Strong interpersonal skills with ability to interact with all levels of personnel in a professional manner.

Ability to meet deadlines, and handle an ever changing, fast paced critical work environment.

Strong organizational skills, analytical and problem-solving skills.

Ability to analyse details and perform structured decision-makingon a daily basis.

Proficiencywith Microsoft office including Word, Excel, and Power

Point.

Experience in creating reports in Words and Excel.

Microsoft Project and Visio a plus.

Ability to lift or push up to 25 pounds.

Good oral and written communication skills and good interpersonal skills Bilingualinboth

French and Englishpreferred(la matrise de langlais est requise pour assurer les changes de documentations et communications avec dautres sites de

Grifolshors Qubec et hors Canada (Espagne, USA).

What

Youll

Gain: Practical experience in a GMP-regulated workplace.

Exposure to industry-standard validation and commissioning processes.

Understanding of pharmaceutical manufacturing operations and quality systems.

Experience in SOP development and documentation practices.

Mentorship from experienced professionals in the field.

Location: NORTH AMERICA : Canada: Montreal:CAQUEBEC - Quebec

📌 Stagiaire, opération de fabrication, Fractionnement, Manufacturing Operations Intern, Fractionation (Montreal)
🏢 Grifols
📍 Montreal