Medical Science Liaison, Molecular Diagnostics Canada Location: Canada Toronto, Montreal, or Vancouver preferred; home-office based Travel: Up to 50%, including travel across Canada and occasional international travel Language: English required; French proficiency preferred Role Summary The Medical Science Liaison, Molecular Diagnostics will be a field-based medical affairs role responsible for supporting the execution of Hologic Canadas strategic medical plan and strengthening the companys presence within the Canadian molecular diagnostics market.

The role will serve as a scientific and medical liaison between Hologic and external stakeholders, including key opinion leaders, healthcare professionals, clinical microbiology laboratories, and research collaborators.

Working closely with Medical Affairs, Commercial, Marketing, Market Access, R&D;, Regulatory Affairs, and Clinical Affairs teams, the MSL will communicate scientific information, gather field insights, support educational initiatives, and facilitate investigator-initiated and collaborative research activities.

The successful candidate will be recognized as a clinical microbiology and molecular diagnostics expert within Hologic Canadas Diagnostics Division and will help ensure Canadian market needs are understood and reflected internally.

Knowledge Clinical microbiology, infectious diseases, and molecular diagnostics within the Canadian healthcare environment.

Molecular diagnostic technologies, including PCR, transcription-mediated amplification, nucleic acid amplification testing, and other relevant diagnostic methodologies.

Clinical laboratory workflows, including the operational and scientific considerations that influence diagnostic testing adoption and implementation.

Health Canada regulatory requirements, clinical trial guidelines, industry standards, and ethical guidelines relevant to diagnostics, research, and medical affairs activities.

Canadian provincial and federal clinical guidelines relevant to molecular diagnostics, infectious disease testing, and clinical microbiology.

Medical Affairs processes, including scientific engagement, insight gathering, investigator-initiated studies, external research proposals, and medical strategy execution.

External scientific study processes, including study design, protocol development, validation studies, collaborative research, and data interpretation.

Key opinion leader identification, mapping, segmentation, and engagement within the Canadian clinical microbiology and diagnostics landscape.

Scientific congresses, educational programming, speaker support, and field-based scientific communication practices.

Competitive dynamics, unmet clinical needs, and market considerations within the Canadian molecular diagnostics environment.

Business software and productivity tools, including Microsoft Outlook, Word, Power

Point, Excel, and other commonly used business applications.

Skills Support the creation and implementation of Medical Affairs strategic plans aligned to Canadian commercial priorities and international Medical Affairs strategy.

Build and maintain effective scientific relationships with key opinion leaders, healthcare professionals, external investigators, and other clinical stakeholders.

Deliver clear, accurate, and data-driven scientific presentations to external and internal audiences.

Communicate complex clinical, scientific, and technical information in a credible and engaging manner.

Analyze and interpret clinical and scientific data, identify trends, and translate findings into actionable insights.

Gather and communicate field insights, unmet clinical needs, customer feedback, and competitive intelligence to Medical Affairs and Commercial leadership.

Facilitate investigator-initiated studies and collaborative research proposals, including supporting protocol development and acting as a point of contact for study-related activities.

Ensure research activities are appropriately aligned with Medical Affairs strategy and applicable internal governance processes, including Medical-Scientific-Clinical-Regulatory review requirements.

Partner with Marketing and Market Access to plan and execute roundtables, voice-of-customer activities, educational events, and other external engagement initiatives.

Collaborate effectively with cross-functional internal teams, including Sales, Marketing, Market Access, R&D;, Regulatory Affairs, Clinical Affairs, and Applications.

Train and advise internal colleagues on new products, clinical evidence, scientific differentiation, competitive positioning, and relevant guidelines.

Balance multiple projects, priorities, stakeholders, and timelines in a matrixed environment.

Negotiate, influence, and engage senior internal and external stakeholders.

Maintain strong written communication skills, including the ability to contribute to scientific materials, study protocols, and peer-reviewed publications where applicable.

Work independently in a field-based role while maintaining regular alignment with internal teams.

Use Microsoft Office applications effectively, particularly Outlook, Word, Power

Point, and Excel.

Behaviors Scientific credibility and professionalism when engaging with healthcare professionals, clinical experts, and internal stakeholders.

Strong customer and stakeholder focus, with the ability to understand and advocate for the needs of the Canadian molecular diagnostics market.

High integrity and commitment to compliant, ethical, and scientifically balanced communication.

Strategic thinking combined with a solid focus on execution and delivery.

Curiosity and continuous learning, maintaining up-to-date clinical, scientific, technical, and regulatory expertise.

Collaborative mindset, with the ability to work effectively across functions and within a matrixed organization.

Strong ownership and accountability for field medical activities, research support, stakeholder engagement, and internal communication.

Adaptability and resilience in a field-based role with changing priorities, travel demands, and evolving market needs.

Solution-oriented approach, with creativity and sound judgment in addressing complex scientific, clinical, or operational challenges.

Attention to detail in study planning, protocol support, data analysis, scientific communication, and documentation.

Ability to influence without authority and build trust with senior stakeholders internally and externally.

Self-motivation and independence, with the ability to operate effectively from a home-office environment and while traveling in the field.

Experience Ph.D. or other appropriate advanced qualification in clinical microbiology, infectious diseases,



molecular diagnostics, or a related scientific field.

Licensed clinical microbiologist or infectious disease specialist background preferred.

Minimum of 25 years of post-license experience within a clinical microbiology laboratory.

Minimum of 25 years of Medical Affairs experience within the in vitro diagnostics, molecular diagnostics, or pharmaceutical industry.

Experience working with molecular diagnostics and clinical laboratory workflows preferred.

Experience interacting with healthcare professionals, scientific thought leaders, key opinion leaders, and external investigators.

Experience supporting or managing investigator-initiated studies, collaborative research, local validation studies, or external scientific research proposals.

Experience writing or supporting study protocols, scientific materials, and peer-reviewed publications preferred.

Experience presenting clinical data, scientific insights, and medical education content to external stakeholders.

Experience collaborating with sales, marketing, applications, R&D;, regulatory, clinical affairs, market access, and other cross-functional teams.

Experience working in a field-based or customer-facing medical role preferred.

Bilingual French and English capability preferred.

Working Environment and Travel The role is home-office based, with work also performed in Hologic Canada office settings and in the field.

Field work may include visits to medical offices, clinical laboratories, hospitals, conferences, and stakeholder meetings.

Regular travel across Canada is required, up to 50% of the time.

Occasional international travel may be required for internal meetings, scientific congresses, and conferences.

The total compensation range for this role is 140,000 - 165,000 CAD.

This is based on a base salary and commission plan combination.

Final compensation packages will ultimately depend on factors including relevant experience, skillset, knowledge, territory/ geography, education, business needs, market demand and performance versus quota.

Agency and Third Party Recruiter Notice: Agencies that submit a resume to Hologic must have a current executed Hologic Agency Agreement executed by a member of the Human Resource Department.

In addition Agencies may only submit candidates to positions for which they have been invited to do so by a Hologic Recruiter.

All resumes must be sent to the Hologic Recruiter under these terms or they will not be considered.

Hologic, Inc. is proud to be an Equal Chance Employer inclusive of disability and veterans.

Conseiller mdical scientifique, diagnostic molculaire Canada Lieu: Canada Toronto, Montral ou Vancouver de prfrence; poste bas en tltravail Dplacements: Jusqu 50 %, incluant des dplacements partout au Canada et des dplacements internationaux occasionnels Langue: Anglais requis; matrise du franais souhaite Rsum du poste Le conseiller mdical scientifique, diagnostic molculaire, occupera un rle de terrain au sein des affaires mdicales.

Il sera responsable de soutenir lexcution du plan mdical stratgique de Hologic Canada et de renforcer la prsence de lentreprise sur le march canadien du diagnostic molculaire.

Ce rle servira de liaison scientifique et mdicale entre Hologic et les parties prenantes externes, notamment les leaders dopinion, les professionnels de la sant, les laboratoires de microbiologie clinique et les collaborateurs de recherche.

En collaboration troite avec les quipes des Affaires mdicales, Commerciales, Marketing, Accs au march, R-D, Affaires rglementaires et Affaires cliniques, le conseiller mdical scientifique communiquera des informations scientifiques, recueillera des renseignements terrain, soutiendra les initiatives ducatives et facilitera les activits de recherche inities par des chercheurs et les projets de recherche collaborative.

La personne retenue sera reconnue comme experte en microbiologie clinique et en diagnostic molculaire au sein de la Division Diagnostics de Hologic Canada et contribuera faire en sorte que les besoins du march canadien soient compris et reflts linterne.

Connaissances Microbiologie clinique, maladies infectieuses et diagnostic molculaire dans lenvironnement de soins de sant canadien.

Technologies de diagnostic molculaire, y compris la PCR, lamplification mdie par transcription, les tests damplification des acides nucliques et dautres mthodologies diagnostiques pertinentes.

Flux de travail des laboratoires cliniques, y compris les considrations oprationnelles et scientifiques qui influencent ladoption et la mise en uvre des tests diagnostiques.

Exigences rglementaires de Sant Canada, lignes directrices relatives aux essais cliniques, normes de lindustrie et lignes directrices thiques pertinentes aux activits de diagnostic, de recherche et daffaires mdicales.

Lignes directrices cliniques provinciales et fdrales canadiennes pertinentes au diagnostic molculaire, aux tests de dpistage des maladies infectieuses et la microbiologie clinique.

Processus des Affaires mdicales, y compris lengagement scientifique, la collecte de renseignements, les tudes inities par des chercheurs, les propositions de recherche externe et lexcution de la stratgie mdicale.

Processus dtudes scientifiques externes, y compris la conception dtudes, llaboration de protocoles, les tudes de validation, la recherche collaborative et linterprtation des donnes.

Identification, cartographie, segmentation et engagement des leaders dopinion dans le domaine canadien de la microbiologie clinique et du diagnostic.

Congrs scientifiques, programmes ducatifs, soutien aux confrenciers et pratiques de communication scientifique sur le terrain.

Dynamiques concurrentielles, besoins cliniques non satisfaits et considrations de march dans lenvironnement canadien du diagnostic molculaire.

Logiciels daffaires et outils de productivit, y compris Microsoft Outlook, Word, Power

Point, Excel et dautres applications professionnelles couramment utilises.

Comptences Soutenir la cration et la mise en uvre de plans stratgiques des Affaires mdicales aligns sur les priorits commerciales canadiennes et la stratgie internationale des Affaires mdicales. tablir et maintenir des relations scientifiques efficaces avec les leaders dopinion, les professionnels de la sant,



les chercheurs externes et les autres parties prenantes cliniques.

Prsenter des informations scientifiques claires, exactes et fondes sur les donnes des auditoires externes et internes.

Communiquer des informations cliniques, scientifiques et techniques complexes de manire crdible et engageante.

Analyser et interprter les donnes cliniques et scientifiques, identifier les tendances et traduire les rsultats en renseignements exploitables.

Recueillir et communiquer les renseignements terrain, les besoins cliniques non satisfaits, les commentaires des clients et la veille concurrentielle la direction des Affaires mdicales et Commerciale.

Faciliter les tudes inities par des chercheurs et les propositions de recherche collaborative, notamment en soutenant llaboration de protocoles et en agissant comme point de contact pour les activits lies aux tudes.

Veiller ce que les activits de recherche soient adquatement alignes sur la stratgie des Affaires mdicales et les processus de gouvernance internes applicables, y compris les exigences dexamen mdical, scientifique, clinique et rglementaire.

Collaborer avec le Marketing et lAccs au march afin de planifier et dexcuter des tables rondes, des activits de voix du client, des vnements ducatifs et dautres initiatives dengagement externe.

Collaborer efficacement avec les quipes internes interfonctionnelles, notamment les Ventes, le Marketing, lAccs au march, la R-D, les Affaires rglementaires, les Affaires cliniques et les Applications.

Former et conseiller les collgues internes sur les nouveaux produits, les donnes cliniques, la diffrenciation scientifique, le positionnement concurrentiel et les lignes directrices pertinentes.

Grer plusieurs projets, priorits, parties prenantes et chanciers dans un environnement matriciel.

Ngocier, influencer et mobiliser des parties prenantes internes et externes de haut niveau.

Maintenir de solides comptences en communication crite, y compris la capacit de contribuer des documents scientifiques, des protocoles dtude et des publications values par les pairs, le cas chant.

Travailler de faon autonome dans un rle de terrain tout en maintenant un alignement rgulier avec les quipes internes.

Utiliser efficacement les applications Microsoft Office, en particulier Outlook, Word, Power

Point et Excel.

Comportements Crdibilit scientifique et professionnalisme dans les interactions avec les professionnels de la sant, les experts cliniques et les parties prenantes internes.

Forte orientation client et parties prenantes, avec la capacit de comprendre et de dfendre les besoins du march canadien du diagnostic molculaire.

Grande intgrit et engagement envers une communication conforme, thique et scientifiquement quilibre.

Pense stratgique combine une forte orientation vers lexcution et la livraison des rsultats.

Curiosit et apprentissage continu, afin de maintenir jour lexpertise clinique, scientifique, technique et rglementaire.

Esprit de collaboration, avec la capacit de travailler efficacement entre les fonctions et au sein dune organisation matricielle.

Solide sens de lappropriation et de la responsabilit lgard des activits mdicales sur le terrain, du soutien la recherche, de lengagement des parties prenantes et de la communication interne.

Adaptabilit et rsilience dans un rle de terrain comportant des priorits changeantes, des exigences de dplacement et des besoins de march en volution.

Approche axe sur les solutions, avec crativit et bon jugement pour relever des dfis scientifiques, cliniques ou oprationnels complexes.

Souci du dtail dans la planification des tudes, le soutien aux protocoles, lanalyse des donnes, la communication scientifique et la documentation.

Capacit dinfluencer sans autorit hirarchique et de btir la confiance avec les parties prenantes de haut niveau, tant linterne qu lexterne.

Motivation personnelle et autonomie, avec la capacit de travailler efficacement partir dun bureau domicile et lors de dplacements sur le terrain.

Exprience Doctorat ou autre qualification avance approprie en microbiologie clinique, maladies infectieuses, diagnostic molculaire ou domaine scientifique connexe.

Exprience comme microbiologiste clinique agr ou spcialiste des maladies infectieuses souhaite.

Minimum de 2 5 ans dexprience post-agrment au sein dun laboratoire de microbiologie clinique.

Minimum de 2 5 ans dexprience en Affaires mdicales dans lindustrie du diagnostic in vitro, du diagnostic molculaire ou pharmaceutique.

Exprience avec le diagnostic molculaire et les flux de travail des laboratoires cliniques souhaite.

Exprience dans les interactions avec des professionnels de la sant, des leaders dopinion scientifiques, des leaders dopinion cls et des chercheurs externes.

Exprience dans le soutien ou la gestion dtudes inities par des chercheurs, de recherches collaboratives, dtudes de validation locales ou de propositions de recherche scientifique externe.

Exprience dans la rdaction ou le soutien de protocoles dtude, de documents scientifiques et de publications values par les pairs souhaite.

Exprience dans la prsentation de donnes cliniques, de perspectives scientifiques et de contenu de formation mdicale des parties prenantes externes.

Exprience de collaboration avec les ventes, le marketing, les applications, la R-D, les affaires rglementaires, les affaires cliniques, laccs au march et dautres quipes interfonctionnelles.

Exprience dans un rle mdical sur le terrain ou en contact avec la clientle souhaite.

Capacit bilingue en franais et en anglais souhaite.

Environnement de travail et dplacements Le poste est bas en tltravail, avec du travail galement effectu dans les bureaux de Hologic Canada et sur le terrain.

Le travail sur le terrain peut inclure des visites dans des cabinets mdicaux, des laboratoires cliniques, des hpitaux, des confrences et des runions avec les parties prenantes.

Des dplacements rguliers partout au Canada sont requis, jusqu 50 % du temps.

Des dplacements internationaux occasionnels peuvent tre requis pour des runions internes, des congrs scientifiques et des confrences.

Avis aux agences et aux recruteurs tiers Les agences qui soumettent un curriculum vit Hologic doivent disposer dune entente dagence Hologic en vigueur, dment signe par un membre du service des Ressources humaines.

De plus, les agences ne peuvent soumettre des candidats quaux postes pour lesquels elles ont t invites le faire par un recruteur de Hologic.

Tous les curriculum vit doivent tre envoys au recruteur de Hologic conformment ces conditions, faute de quoi ils ne seront pas pris en considration.

Hologic, Inc. est fire dtre un employeur souscrivant au principe de lgalit daccs lemploi, incluant les personnes en situation de handicap et les anciens combattants. #LI-LL1

📌 Medical Science Liaison - Canada (Toronto)
🏢 Hologic
📍 Toronto