RESPONSABILITS Sous la supervision du(de la) Charg(e) de projets, le(la) titulaire de ce poste contribue la mise en uvre, au suivi et la qualit des tudes cliniques multicentriques coordonnes par l''UEC.

Il(elle) soutient les activits oprationnelles des projets, assure le suivi des sites participants et participe activement aux activits de monitorage, de contrle de qualit et de conformit rglementaire. PRINCIPALES TCHES ET ACTIVITS - Soutien la gestion de projet Soutenir le Charg de projets dans les activits quotidiennes de gestion des tudes.

Participer la prparation et la mise jour des documents d''tude (MON, formulaires, guides de travail, matriel de formation, etc.).

Assurer le suivi des chanciers et des livrables assigns.

Participer l''organisation des runions d''tude et rdiger les comptes rendus.

Maintenir jour la documentation essentielle du projet et les dossiers matres de l''tude (TMF/eTMF). - Monitorage et assurance qualit Raliser des activits de monitorage centralis conformment au plan de surveillance.

Effectuer des visites de monitorage sur site ou distance selon les besoins des projets.

Vrifier la conformit des activits des sites aux exigences du protocole, des Bonnes pratiques cliniques (BPC) et des procdures applicables.

Effectuer la vrification des donnes sources et des documents essentiels lorsque requis.

Rdiger les rapports de monitorage et assurer le suivi des actions correctives et prventives.

Identifier, documenter et signaler les carts au protocole ou aux procdures.

Participer aux activits de contrle qualit des donnes et la rsolution des requtes.

Contribuer au dveloppement et l''amlioration des procdures de monitorage et d''assurance qualit de l''UEC. - Gestion documentaire et conformit Maintenir jour les dossiers rglementaires et la documentation essentielle des tudes.





Participer aux activits de prparation aux audits, inspections et visites de vrification.

Veiller au respect des procdures internes, des BPC, de Sant Canada et des autres exigences rglementaires applicables.

Exigences requises Formation gnrale et comptences: Baccalaurat en sciences de la sant, sciences biomdicales, sciences infirmires, pharmacie, pidmiologie ou domaine connexe Exprience en recherche clinique ou en coordination d''tudes cliniques.

Connaissance des Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP).

Certification en monitorage (atout).

Bilinguisme franais et anglais.

Profil recherch : - Excellentes aptitudes au travail dquipe avec diffrents intervenants ; - Aptitude grer plusieurs activits simultanment ; - Solides aptitudes de communication et de comptences interpersonnelles ; - Sens de lorganisation et de la planification du travail ; - Aptitude la minutie, la rigueur, lthique de travail et lintgrit scientifique dans lexcution des tches ; - Aptitudes pour la rsolution de problme ; - Autonomie, proactivit, polyvalence ; - Disponible pour des dplacements occasionnels et pour rpondre un service de garde, en fonction des projets assigns.

Conditions d''emploi CONDITIONS DEMPLOI - Lieu de travail: Centre de recherche du CHU de Qubec, site de lHpital de lEnfant-Jsus ; - Horaire: 35h par semaine de jour (du lundi au vendredi) ; - Entre en fonction : ds que possible ; - Dure: 12 mois (avec possibilit de renouvellement) ; - Rmunration : selon la structure salariale en place ; - Vacances: 20 jours ; - Fris: 15 jours ; - Congs de maladie: 7 jours ; - Selon ladmissibilit, laccs au rgime dassurances collectives avec contribution de lemployeur ; - Rgime de retraite (RREGOP) ; - Privilges CHU: rabais chez diffrents partenaires (restaurants, boutiques, conditionnement physique, loisirs, htels, centres de sant, spa, etc.), si applicable.

📌 Coordonnateur-trice adjoint-e de recherche clinique (Quebec City)
🏢 Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval
📍 Quebec City