Rejoignez Medicom en tant que Spécialiste Associé des Affaires Réglementaires et contribuez à la conformité des dispositifs médicaux. Ce poste hybride vous permet de travailler à distance tout en collaborant avec une équipe spécialisée.
Basé à Pointe-Claire, ce rôle permanent implique une participation active à des projets réglementaires essentiels pour le développement et la distribution de produits médicaux. Vous collaborerez avec des professionnels expérimentés pour assurer la conformité aux normes telles que la FDA et ISO 13485, tout en approfondissant vos compétences en documentation et en enregistrement de produits.
Key Responsibilities:
• Participer à des activités réglementaires pour des produits en Amérique du Nord
• Aider à la préparation de documentation pour le développement de nouveaux produits
• Contribuer aux enregistrements de produits et renouvellements de licences
• Réviser les étiquetages pour assurer leur conformité
• Participer aux activités de surveillance post-commercialisation
Requirements:
• Baccalauréat en sciences de la vie ou domaine connexe
• 1 à 3 ans d'expérience en affaires réglementaires
• Expérience en documentation et enregistrements de produits
• Bonne compréhension des demandes réglementaires
• Excellentes compétences organisationnelles et souci du détail
Investissez votre expertise dans la mission de Medicom pour la santé des communautés.
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