Analyste sénior, laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de soir) Boucherville, Canada | Publié le 09/07/2026
Horaire de travail / Working schedule Soir / Evening
Ville Boucherville
État/Province Quebec
Date ouverte 09/07/2026
Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical
Description du poste Nous recrutons un(e) Analyste sénior, Laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de soir)
Prendre soin de votre bien-être estessentiel, pour vous comme pour nous:
Rémunération compétitive et gammecomplète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)
RÉER collectif avec contribution del’employeur pouvant aller jusqu’à 4%
Programmed’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient àcœur)
Programmede développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière
Uncalendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre clubsocial
Modèlede travail: Travail en présentiel
Pourquoi travaillerpour nous ?
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir lesprofessionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plusimportant: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière etcombinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissanceet de nombreuses possibilités s’offrent à vous.
Maintenantque nous avons parlé de nous, parlons de vous!
Relevantdu Superviseur, Laboratoire contrôle de la qualité (soir), l’Analyste sénior est responsable d’effectuer unegrande variété d’analyses physico-chimiques et d’analyses chimiquesqualitatives et quantitatives,



afin d’assurer la conformité des produitspharmaceutiques, commercialisés par JAMP Pharma Corporation (JAMP) et sesaffiliés, aux normes et règlements en vigueur. Il s’assure de la conformité desméthodes et des équipements de laboratoire. Il vérifie la conformité des documentsgenrée lors des activités de contrôle de la qualité en fonction des exigences scientifiqueset règlementaires. Il assure une forte implication dans le processusd’amélioration continue en utilisant les outils disponibles.
Ce que vous ferezau quotidien :
Assurer les analyses de produits finet de produits selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes envigueur dans le respect des délais et tel que requis par la règlementationcanadienne;
Compiler, analyse et interprète lesrésultats d’essai en identifiant les irrégularités, en effectuant descorrélations et en communiquant les observations;
Régler tout écart survenu entre lerésultat visé et celui obtenu – collabore à la mise en place de plan d’actionafin d’investiguer ces écarts et s’assure de la clôture rationnelle desinvestigations et/ou incidents (analyse de cause racine) et actions correctiveset préventives (CAPA);
Garantir la fiabilité et la traçabilitédes résultats obtenus;




Identifier toutes les problématiquestechniques ou les dysfonctionnements, en assure l’analyse, l’interprétation desrésultats et soumets des propositions solides dans l’élaboration des solutions;
Participer au développement, à lavalidation et à l’optimisation de méthodes analytiques et à la résolution deproblèmes.
Profil recherchépour réussir dans ce poste:
Baccalauréat en chimie (B. Sc.);
Minimum de 7-10 années d’expériencedans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique;
Bonnes connaissances théoriques etpratiques des méthodes d’analyse, HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, etc.;
Expérience en transfert, optimisation,développement et validation de méthodes analytiques;
Très bonne connaissance des BPF et des différenteslignes directrices de Santé Canada;
Bonnes aptitudes rédactionnelles;
Bilinguisme (français et anglais) pour communiquerrégulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble denos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.
Ceserait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants :
Capacité à prendre des décisions et de lescommuniquer avec tact et diplomatie;
Agilité, forte orientation vers les résultats;
Connaissance approfondie de l’usage du logicielEMPOWER dans un environnement GMP.
Noussavons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du GroupeJAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
LeGroupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise unmilieu de travail équitable, diversifié et inclusif.
Seulesles candidatures retenues seront contactées.

#J-18808-Ljbffr

📌 Analyste sénior, laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de soir) (Quebec City)
🏢 Groupe JAMP Pharma
📍 Quebec City