Rejoignez Neopharm Labs comme Expert en Validation IT et jouez un rôle crucial dans la validation de systèmes critiques. Votre expertise en validation et votre attention aux détails seront déterminantes pour assurer la conformité.

Dans ce rôle sous la direction du superviseur Métrologie, vous planifierez et réaliserez la validation des systèmes ayant un impact sur GxP. Votre connaissance des processus de validation des systèmes informatiques et des normes ALCOA+ est essentielle pour garantir des résultats fiables. Vous travaillerez en collaboration avec diverses équipes pour maintenir la conformité tout au long des cycles de vie des systèmes.

Key Responsibilities:
• Planifier la validation des systèmes informatisés GxP
• Rédiger et maintenir des SOP et protocoles




• Participer aux audits internes et externes
• Évaluer les changements des systèmes de façon proactive
• Effectuer une veille réglementaire continue

Requirements:
• 5 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique
• Expertise en validation des systèmes (CSV) GxP
• Connaissance des règlements de Santé Canada et FDA
• Diplôme en Informatique ou domaine connexe
• Compétences analytiques avérées

Utilisez votre expérience pour assurer la qualité et la conformité chez Neopharm dans un environnement collaboratif.
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📌 Expert en Validation IT pour Neopharm Labs (Quebec City)
🏢 gexel tÉlÉcom international
📍 Quebec City