Rejoignez Medicom, leader en solutions de prévention des infections, comme Spécialiste Associé en Affaires Réglementaires. Ce poste hybride permet de combiner télétravail et collaboration en équipe pour garantir la conformité des dispositifs médicaux.
Situé à Pointe-Claire, ce poste permanent à temps plein vous donnera la chance de collaborer avec une équipe d'experts en réglementation et qualité. Vous participerez à diverses projets réglementaires, contribuant au développement et à la conformité des produits sur le marché nord-américain et international. Ce rôle exige un bon équilibre entre indépendance et travail en équipe, et vous permettra d'approfondir vos connaissances.
Key Responsibilities:
• Participer aux activités réglementaires pour les produits en Amérique du Nord
• Collaborer à la préparation de documents pour nouveaux produits
• Contribuer aux enregistrements et renouvellements de licences
• Assurer la conformité des étiquetages de produits
• Soutenir les activités de surveillance post-commercialisation
Requirements:
• Baccalauréat en sciences de la vie ou domaine connexe
• 1 à 3 ans d’expérience en affaires réglementaires
• Bonne maîtrise des exigences réglementaires (FDA, ISO, Health Canada)
• Excellentes compétences organisationnelles et attention aux détails
• Capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément
Mettez vos compétences en affaires réglementaires à profit pour aider Medicom à protéger les communautés.
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