Rejoignez Medicom en tant que Spécialiste Associé en Affaires Réglementaires à Pointe-Claire. Ce poste hybride vous permet de naviguer entre télétravail et collaboration d’équipe dans un environnement de dispositifs médicaux.

En postant chez Medicom, acteur majeur en solutions de santé, vous intégrerez une équipe spécialisée et passionnée. Votre rôle sera crucial dans le maintien de la conformité des produits médicaux, avec des responsabilités variées, tout en enrichissant vos compétences à travers des projets stimulants.

Key Responsibilities:
• Participer aux projets d'enregistrement de produits médicaux
• Collaborer à la préparation de documentation réglementaire
• Assurer la conformité des étiquetages des produits




• Suivre les activités de surveillance post-commercialisation
• Répondre aux demandes des partenaires et clients

Requirements:
• Baccalauréat en sciences de la vie ou domaine connexe
• 1 à 3 années d'expérience en affaires réglementaires
• Connaissance des normes FDA, ISO 13485 et MDR
• Excellentes compétences en organisation et communication
• Disponibilité pour déplacements occasionnels

Devenez un acteur clé chez Medicom, où votre expertise en affaires réglementaires fera une réelle différence.
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📌 Spécialiste Affaires Réglementaires Hybride (Quebec City)
🏢 Cameleon RH
📍 Quebec City