Votre avenir commence ici Nous sommes la recherche dune personne mticuleuse, axe sur les dtails, pour assumer le poste dassoci ou dassocie en pharmacovigilance (PV).

Les principales fonctions comprennent la collecte, le traitement, et le signalement deffets indsirables (EI) et de plaintes concernant la qualit du produit (PQP) conformment aux exigences nationales et dentreprise en matire de pharmacovigilance (Bio

Script, Navie

Go, CRC).

En plus de ces fonctions essentielles, le candidat idal ou la candidate idale contribuera galement aux tches lies lassurance qualit, notamment la prparation laudit, les enqutes daction corrective et prventive (CAPA), la gestion des changements et la conformit au programme.

La porte de vos responsabilits Grer la collecte, le traitement, le signalement des effets indsirables (EI) et les rapports de rapprochement; Assumer la responsabilit pour reconnatre, faire le triage et signaler les effets indsirables selon les exigences du programme ou du fabricant; Maintenir des normes de conformit leves lgard des dlais de signalement, la qualit des rapports et la rponse aux demandes des intervenants; Mener bien les activits de conformit en matire de pharmacovigilance; Participer au lancement des enqutes pour les rapports d''effets indsirables (EI) en retard; Travailler selon une rotation de 8 h 16h, 9 h 17h, 10 h 18 h (travail de fins de semaine occasionnel); Effectuer dautres tches au besoin.





Lexprience que vous apportez lquipe Avoir un baccalaurat en sciences ou baccalaurat en sciences de la sant; Avoir une exprience minimale dune trois ans dans le domaine de la pharmacovigilance, les erreurs mdicales, la dclaration deffets indsirables, le traitement des rapports dinnocuit ou avoir de lexprience rglementaire ou de lassurance de la qualit est un atout; Avoir une bonne comprhension des rglements sur linnocuit; Avoir une exprience dans le domaine mdical ou pharmaceutique, y compris une exposition la terminologie mdicale ou la rdaction scientifique est un atout; Avoir un sens de lorganisation exceptionnel et un souci minutieux du dtail; Avoir un sens danalyse et de rsolution de problmes prouv; Avoir une exprience (de prfrence) avec les enqutes CAPA; Avoir une connaissance de la gestion du contrle des changements est un atout; Assurer la conformit au programme; Avoir des comptences suprieures en matire de communication verbale et crite; Avoir des comptences prouves dans ltablissement des priorits et la capacit daborder plusieurs tches de front pour respecter les dlais serrs; tre laise avec les ordinateurs et la technologie, en particulier la suite bureautique de Microsoft Office.

Pour chaque nouvelle embauche, nous plantons un arbre.

Pourquoi ne pas lancer votre nouvelle carrire en partant du bon pied et en nous aidant rduire votre empreinte carbone? Statut de lemploi: Poste permanent temps plein Lieu de lemploi: Oakville, ON ou Moncton, N.-B Date limite: le 7 avril 2026

📌 d’associé ou d’associée en pharmacovigilance (PV) (Moncton)
🏢 BioScript Solutions
📍 Moncton