Attach de recherche clinique II IQVIA Biotech est une CRO offrant une gamme complte de services et conue pour accompagner les promoteurs de biotechnologies.

Forte de plus de 25 ans d''exprience, elle propose des solutions agiles et adaptes aux besoins thrapeutiques, ainsi que des partenariats de confiance qui contribuent acclrer l''accs des patients des traitements innovants. IQVIA Biotech est la recherche d''un ARC II expriment en surveillance d''essais cliniques en oncologie.

Ce poste, bas domicile dans l''est du Canada, ncessite la matrise du franais et de l''anglais.

Aperu du poste L''ARC II est responsable de la surveillance des essais cliniques de phase I IV afin d''assurer la conformit aux protocoles, aux BPC/ICH et aux exigences rglementaires.

Elle gre les activits des sites, du dbut la clture.

Principales responsabilits Effectuer les visites de slection, d''initiation, de suivi et de clture des sites Former le personnel des sites aux protocoles d''tude, aux systmes EDC et aux exigences de l''tude Assurer la qualit de la documentation source, l''intgrit des donnes et la rsolution rapide des requtes Superviser la responsabilit des enquteurs et la collecte des documents rglementaires tre l''interlocuteur principal du site et maintenir une communication rgulire Prparer les rapports de suivi conformment aux procdures oprationnelles standard (SOP) et aux chanciers Soutenir les runions des enquteurs et collaborer avec les coordonnateurs principaux d''tude/ARC Diplmes et exprience Bilingue franais-anglais (obligatoire) Baccalaurat requis.

De prfrence en sciences de la vie ou dans une discipline connexe Une combinaison quivalente de formation et d''exprience peut tre accepte au lieu du diplme Au moins 1 an d''exprience en suivi sur place (requis) Disponibilit pour des dplacements hauteur de 65 70 % Clinical Research Associate II IQVIA Biotech is a full-service CRO purpose-built to serve biotech sponsors.

With over 25 years of experience, we offer agile, therapeutically aligned solutions and trusted partnerships that help bring breakthrough treatments to patients faster. IQVIA Biotech is seeking an experienced Clinical Research Associate II (CRA II) with oncology monitoring experience.

This role is homebased in Eastern Canada and requires fluency in both French and English.

Overview The CRA II is responsible for monitoring Phase IIV clinical trials to ensure compliance with protocols, GCP/ICH guidelines, and regulatory requirements.

You will manage site activities from start-up through close-out.

Key Responsibilities Conduct site selection, initiation, monitoring, and close-out visits Train site personnel on study protocols, EDC systems, and study requirements Ensure high-quality source documentation, data integrity,



and timely query resolution Oversee IP accountability and regulatory document collection Serve as the primary site contact and maintain regular communication Prepare monitoring reports following Standard Operating Procedures and timelines Support investigator meetings and collaborate with CTMs/Lead CRAs Qualifications Bilingual in French and English (Required).

Bachelors Degree required.

Preference in life sciences or related discipline.

Equivalent combination of education, training and experience may be accepted in lieu of degree.

At least 1 year of onsite monitoring experience (Required) Ability to travel 6570% IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d''informations commerciales et de renseignements sur les soins de sant pour les secteurs des sciences de la vie et de la sant. IQVIA se consacre acclrer le dveloppement et la commercialisation de traitements mdicaux innovants pour aider amliorer les rsultats des patients et la sant de la population dans le monde entier.

Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fire dtre un employeur souscrivant au principe de lgalit daccs lemploi.

Tous les candidats qualifis seront pris en considration pour un emploi sans gard la race, la couleur, la religion, le sexe, lorientation sexuelle, lidentit de genre, lorigine nationale, le handicap, lge, ltat matrimonial ou tout autre statut protg par la loi applicable.

Des mesures dadaptation pour les candidats handicaps sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement.

Si vous avez un handicap qui ncessite une mesure dadaptation, nous vous encourageons contacter notre quipe dacquisition de talents au , afin quIQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. IQVIA sengage faire preuve dintgrit dans son processus de recrutement et applique une politique de tolrance zro en matire de fraude des candidats.

Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent tre vridiques et compltes.

Toute fausse dclaration, prsentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entranera la disqualification immdiate de votre candidature, ou la cessation demploi si elle est dcouverte ultrieurement, conformment aux lois applicables.

Nous apprcions votre honntet et votre professionnalisme.

Veuillez noter qu''il est possible que nous utilisions l''intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature.

Cependant, nous utilisons l''IA uniquement pour aider notre quipe de recrutement slectionner ou valuer les candidatures,



et non pas pour remplacer la prise des dcisions par les membres de notre quipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.

We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of cutting-edge medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide.

Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer.

All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law.

Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request.

If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud.

All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete.

Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law.

We appreciate your honesty and professionalism.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application.

However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualise, est de $72,100.00 - $134,000.00.

Le salaire de base rel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications lies lemploi telles que les connaissances, les comptences, la formation et lexprience; lemplacement; et/ou lhoraire (temps plein ou temps partiel).

Selon le poste offert, des rgimes dincitation, des primes et/ou dautres formes de rmunration peuvent tre proposs, en plus dune gamme davantages sociaux lis la sant, au bien-tre et/ou dautres bnfices.

The potential base pay range for this role, when annualized, is $72,100.00 - $134,000.00.

The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time).

Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits.

📌 Attaché de recherche clinique II, Oncologie /Clinical Research Associate II, Oncology, IQVIA Biotech (Laval)
🏢 IQVIA
📍 Laval