Pour tre ligible ce poste, vous devez rsider dans le mme pays o se trouve le poste.

Chef de projet clinique associ Tous les domaines thrapeutiques Le chef de projet clinique associ est un membre de lquipe de projet principale responsable de la ralisation des tudes cliniques afin de rpondre aux exigences contractuelles conformment aux PON, aux politiques et aux pratiques.

Le Projet Leadership dIQVIA est une quipe mondiale de professionnels ddis au partenariat avec nos clients pour faire avancer les soins de sant et permettre des perces dans le domaine mdical qui font progresser les options de soins de sant et de traitement des patients dans le monde entier.

Le Projet Leadership se concentre sur la ralisation russie de projets en appliquant un ensemble robuste de processus de gestion de projet conus pour permettre la productivit et la qualit, ce qui se traduit par de solides performances financires et la satisfaction des clients.

Votre objectif principal sera de favoriser lexcellence oprationnelle et le leadership stratgique auprs de nos fournisseurs tiers et de nos clients, ainsi que de mener vos propres petites tudes, dans le cadre de votre dveloppement.

Les collaborateurs cls sont le chef de projet pour le partenariat dans la gestion globale du projet, le responsable clinique pour la gestion du centre, lanalyste en gestion de projet pour la coordination, le suivi et lanalyse financire du projet, et le responsable de lactivation du centre en tant quexpert en matire de dmarrage.

Il sagit dun rle important et de haut niveau au sein de notre organisation doprations cliniques de recherche et dveloppement.

La taille et lempreinte mondiale dIQVIA vous offriront ltendue des opportunits ncessaires pour dvelopper votre carrire.

Gnralement, dans le cadre du travail sur un ou deux projets, ou sur un programme, les responsabilits peuvent inclure: Contribuer aux plans de gestion intgrs de ltude avec lquipe principale et/ou la sous-quipe du projet et assurer lutilisation cohrente des outils dtude, du matriel de formation et le respect des processus, politiques et procdures standard.

Anticiper les risques et mettre en uvre des stratgies dattnuation pour les activits assignes et collaborer avec le chef de projet et dautres responsables fonctionnels dans le cadre des efforts de rsolution des problmes.

Collaborer avec dautres groupes fonctionnels au sein de lentreprise, si ncessaire, pour soutenir la ralisation des tapes cls et grer les problmes et les obstacles lis ltude.

Aider le chef de projet prparer/prsenter les informations sur le projet et/ou sur la sous-quipe de manire proactive aux parties prenantes externes.

Assurer la qualit du projet en identifiant les risques et les problmes lis la qualit, en rpondant aux problmes soulevs par les membres de la sous-quipe du projet et en collaborant avec le chef de projet pour planifier/mettre en uvre des plans daction correctifs et prventifs appropris.

Diriger les efforts dune sous-quipe de projet, assumer la responsabilit de la gestion de la collaboration croise de la sous-quipe pour soutenir la ralisation des jalons et grer les problmes et les obstacles.

Soutenir le chef de projet pour assurer la russite financire du projet.

Prvoir et identifier les opportunits dacclrer les activits afin de gnrer des revenus en partenariat avec le chef de projet principal.

Identifier les changements de porte et collaborer avec le chef de projet pour grer le processus de contrle des changements, si ncessaire.

Le cas chant, en tant que gestionnaire des fournisseurs dun projet: laborer le plan de gestion des fournisseurs au niveau de ltude, y compris les produits livrables et les tapes, les accords sur les niveaux de service (ANS) et les rapports, le plan de communication et de remonte des problmes, la gestion des risques, le plan de classement (dossier lectronique permanent de lessai, eTMF), la stratgie de fourniture dquipements, la formation des fournisseurs, le plan de transition des membres cls de lquipe, laccs au systme.

Servir de contact principal avec le client pour les progrs, la gestion des risques et la gouvernance des fournisseurs tiers.

Grer et suivre les performances des fournisseurs par le biais dindicateurs cls de performance, de livrables et de jalons et prparer/prsenter de manire proactive ltat/les performances des fournisseurs tiers aux parties prenantes internes.

Sassurer que le budget de ltude ralise par les fournisseurs tiers est gr de manire proactive, y compris les changements de porte, et que les systmes financiers sont prcis.

Peut agir en tant que chef de projet principal dans le cadre dtudes petites et simples ou en tant que contact de secours pour le projet auprs du client: oFixer les objectifs des sous-quipes du projet, conformment au contrat, la stratgie et lapproche convenus, communiquer et valuer efficacement les performances. oSurveiller les progrs par rapport au contrat et prparer/prsenter les informations sur le projet et/ou sur la sous-quipe de manire proactive aux parties prenantes internes. CONNAISSANCES, COMPTENCES ET APTITUDES REQUISES Baccalaurat en sciences de la vie ou dans un domaine connexe et 2ans dexprience en recherche clinique.

Au moins2 3ans dexprience pralable en gestion de projets et en oprations cliniques; ou une combinaison quivalente dtudes, de formation et dexprience.





Vous devrez travailler directement avec des dpartements, des quipes, des fonctions de support et des parties prenantes d''IQVIA situs partout au Canada et travers le monde, par consquent, une connaissance fonctionnelle de l''anglais, tant l''crit qu'' l''oral, est ncessaire l''exercice des fonctions de ce poste. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- To be eligible for this position, you must reside in the same country where the job is located.

Job Overview Associate Project Leads are an integral part of clinical trial delivery, liaising with clinical teams to improve patients lives by bringing new drugs to the market faster.

The Associate Project Lead is a member of the core project team responsible for project delivery of clinical studies to meet contractual requirements in accordance with SOPs, policies and practices.

Clinical Project Management is focused on project delivery, productivity and quality resulting in strong financial performance and customer satisfaction.

The Associate Project Lead support the efforts of CPM to drive operational excellence and strategic leadership with our customers.

Associate Project Leads may run their own studies, as part of their development.

Essential Functions Provide input in to the development of integrated study management plans with the core project team and/or sub-team.

Accountable for assigned portion of clinical studies as per the contract while optimizing speed, quality and cost of delivery and ensuring consistent use of study tools and training materials and compliance with standard processes, policies and procedures.

Set objectives of project sub-team(s), according to agreed upon contract, strategy and approach, effectively communicate and assess performance.

Collaborate with other functional groups within the company where necessary to support milestone achievement and to manage study issues and obstacles.

Monitor progress against contract and prepare/present project and/or sub-team information proactively to internal stakeholders.

Support the project leader to prepare/present project and/or sub-team information proactively to external stakeholders.

Identify risk (positive and negative) and contingencies and partner with project leader in problem solving and resolution efforts.

Achieve project quality by identifying quality risks and issues, responding to issues raised by project sub-team members and partner with project leader planning/implementing appropriate corrective and preventative action plans.

May serve as primary (for small projects) or back-up project contact with customer.

Lead the efforts of a project sub-team, responsible for managing cross-collaboration of the sub-team to support milestone achievement and to manage issues and obstacles.

Support the project leader in ensuring the financial success of the project.

Forecast and identify opportunities to accelerate activities to bring revenue forward in partnership with the senior project leader.

Identify changes in scope and partner with project leader to manage change control process as necessary.

Identify lessons learned and implement best practices.

May be assigned as the primary contact for vendors leading project vendor management and vendor management related activities as per project requirements Qualifications Associate''s Degree In life sciences or related field required Req Or Bachelor''s Degree In life sciences or related field required Req 2 years clinical research experience.

Req Requires intermediate level knowledge of principles, theories, and concepts of a job area, typically obtained through advanced education combined with experience.; Req Knowledge of clinical trials - Knowledge of clinical trial conduct, and skill in applying applicable clinical research regulatory requirements i.e. ICH GCP and relevant local laws, regulations and guidelines, towards clinical trial conduct.

Broad protocol knowledge, therapeutic knowledge desired.; Communication - Robust written and verbal communication skills including good command of English language.

Strong presentation skills.

Problem solving - Strong problem solving skills.

Organisation - Planning, time management and prioritization skills.

Ability to organize resources needed to accomplish tasks, set objectives and provide clear direction to others, experience planning activities in advance and taking account of possible changing circumstances.

Prioritisation - Ability to handle conflicting priorities.

Quality - Attention to detail and accuracy in work.

Results-oriented approach to work towards delivery and output. IT Skills - Good software and computer skills, including MS Office applications including but not limited to Microsoft Word, Excel and Power

Point.





Collaboration - Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.

Solid customer service skills.

Cross-collaboration - Ability to work across geographies displaying high awareness and understanding of cultural differences.

Finances - Good understanding of project financials.

You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position. IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d''informations commerciales et de renseignements sur les soins de sant pour les secteurs des sciences de la vie et de la sant. IQVIA se consacre acclrer le dveloppement et la commercialisation de traitements mdicaux innovants pour aider amliorer les rsultats des patients et la sant de la population dans le monde entier.

Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fire dtre un employeur souscrivant au principe de lgalit daccs lemploi.

Tous les candidats qualifis seront pris en considration pour un emploi sans gard la race, la couleur, la religion, le sexe, lorientation sexuelle, lidentit de genre, lorigine nationale, le handicap, lge, ltat matrimonial ou tout autre statut protg par la loi applicable.

Des mesures dadaptation pour les candidats handicaps sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement.

Si vous avez un handicap qui ncessite une mesure dadaptation, nous vous encourageons contacter notre quipe dacquisition de talents au , afin quIQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. IQVIA sengage faire preuve dintgrit dans son processus de recrutement et applique une politique de tolrance zro en matire de fraude des candidats.

Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent tre vridiques et compltes.

Toute fausse dclaration, prsentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entranera la disqualification immdiate de votre candidature, ou la cessation demploi si elle est dcouverte ultrieurement, conformment aux lois applicables.

Nous apprcions votre honntet et votre professionnalisme.

Veuillez noter qu''il est possible que nous utilisions l''intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature.

Cependant, nous utilisons l''IA uniquement pour aider notre quipe de recrutement slectionner ou valuer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des dcisions par les membres de notre quipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.

We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide.

Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer.

All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law.

Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request.

If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud.

All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete.

Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law.

We appreciate your honesty and professionalism.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application.

However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualise, est de $93,000.00 - $143,000.00.

Le salaire de base rel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications lies lemploi telles que les connaissances, les comptences, la formation et lexprience; lemplacement; et/ou lhoraire (temps plein ou temps partiel).

Selon le poste offert, des rgimes dincitation, des primes et/ou dautres formes de rmunration peuvent tre proposs, en plus dune gamme davantages sociaux lis la sant, au bien-tre et/ou dautres bnfices.

The potential base pay range for this role, when annualized, is $93,000.00 - $143,000.00.

The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time).

Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits.

📌 Chef de projet clinique associé , Associate Clinical Project Manager (Ottawa)
🏢 IQVIA
📍 Ottawa